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兩兄弟患重癥肌無(wú)力治療無(wú)果怎么辦

我的一個(gè)鄰居家里有兩個(gè)小兄弟,雙雙被確認(rèn)為重癥肌無(wú)力,現(xiàn)在每天都往醫(yī)院跑,孩子也瘦的皮包骨頭,特別瘦弱?,F(xiàn)在看病已經(jīng)花了好多錢了,但是沒(méi)有效果。

  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病,表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和極易疲勞。治療效果不佳可能與多種因素有關(guān),如病情嚴(yán)重程度、治療方案、患者依從性、合并其他疾病、未去除誘因等。 1.病情嚴(yán)重程度:若病情處于晚期或重癥階段,治療難度會(huì)增大。 2.治療方案:可能之前的治療方案不夠完善或未針對(duì)個(gè)體情況精準(zhǔn)調(diào)整。 3.患者依從性:未按時(shí)用藥、未遵循醫(yī)囑進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練等會(huì)影響療效。 4.合并其他疾病:如同時(shí)患有糖尿病、高血壓等,會(huì)干擾重癥肌無(wú)力的治療。 5.未去除誘因:如長(zhǎng)期勞累、精神壓力大、感染等未得到控制。 總之,對(duì)于重癥肌無(wú)力治療效果不佳的情況,需要綜合評(píng)估,調(diào)整治療方案,加強(qiáng)患者管理,并積極尋找和解決可能存在的問(wèn)題?;颊吆图覍賾?yīng)保持信心,積極配合醫(yī)生治療。

    2025-01-17 00:31
  • 回答2

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    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級(jí)甲等

    婦產(chǎn)科

    血漿置換能迅速清除血漿中AChRab及免疫復(fù)合物等,有助于病情緩解,用于搶救危象,可使癥狀迅速緩解,但作用短暫,必須接上后續(xù)治療,由于價(jià)格昂貴,目前尚未推廣應(yīng)用。

    2015-12-17 01:10
  • 回答1

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    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    MG的治療可以分為兩部分,一是對(duì)癥治療,不針對(duì)病因,僅用于暫時(shí)改善肌無(wú)力癥狀。二是針對(duì)MG病理生理機(jī)制中的不同環(huán)節(jié)進(jìn)行干預(yù)治療。對(duì)癥治療膽堿酯酶抑制劑可以通過(guò)抑制膽堿酯酶的活性來(lái)增加突觸間隙乙酰膽堿的含量。它只是暫時(shí)改善癥狀,維持基本生命活動(dòng),爭(zhēng)取進(jìn)一步實(shí)施免疫治療的時(shí)間。

    2015-12-16 20:22
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是重癥肌無(wú)力?   重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn),患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»

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