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孩子重癥肌無力曾緩解后又發(fā)病怎么辦

孩子曾于3歲時發(fā)生眼病,在貴陽醫(yī)學院做新斯滴明實驗,確診為重癥肌無力。其后服用嗅吡斯滴明,在四歲到十二歲期間均未發(fā)病,2011年再度發(fā)病。

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    全科

    重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,由神經肌肉接頭傳遞功能障礙引起。孩子曾確診且緩解后又發(fā)病,需綜合考慮多種因素,如疾病進展、環(huán)境影響、藥物反應、生活方式和心理因素等。 1.疾病進展:隨著時間推移,病情可能自然變化。部分患者的癥狀可能會逐漸加重或出現(xiàn)新的癥狀。 2.環(huán)境影響:感染、過度勞累、精神壓力大等外界因素可能誘發(fā)病情反復。 3.藥物反應:長期服用嗅吡斯的明,可能產生耐藥性或出現(xiàn)藥物副作用。 4.生活方式:睡眠不足、飲食不均衡、缺乏運動等不良生活習慣可能影響病情。 5.心理因素:焦慮、抑郁等不良情緒可能影響免疫系統(tǒng),導致病情波動。 對于重癥肌無力復發(fā)的孩子,家長應及時帶其就醫(yī),遵循醫(yī)生建議調整治療方案,同時注意孩子的生活和心理護理,以提高生活質量,控制病情。

    2025-02-12 22:42
  • 回答1

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    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院

    一級

    內科

    你好,你這種情況主要考慮重癥肌無力恩,你好,從你小孩的情況來看,暫時也只有上述的治療方案

    2015-12-18 02:30
就醫(yī)問藥

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什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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