NTD 低風(fēng)險(xiǎn),21-三體綜合征和 18-三體綜合征結(jié)果如何解讀
您好。NTD低風(fēng)險(xiǎn)21-三體綜合征1-110018-三體綜合1-100000請(qǐng)問(wèn)是怎么回事
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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NTD 低風(fēng)險(xiǎn)以及 21-三體綜合征 1:1100、18-三體綜合征 1:100000 的檢查結(jié)果,需要綜合多方面因素來(lái)評(píng)估,包括檢查方法、孕婦年齡、家族遺傳史、孕期環(huán)境、后續(xù)檢查等。 1. 檢查方法:常見的唐篩方法有血清學(xué)篩查和無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)。血清學(xué)篩查準(zhǔn)確性相對(duì)較低,無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)準(zhǔn)確率較高,但也并非 100%。 2. 孕婦年齡:年齡越大,胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)越高。 3. 家族遺傳史:如果家族中有染色體異常相關(guān)疾病,胎兒患病風(fēng)險(xiǎn)可能增加。 4. 孕期環(huán)境:孕婦在孕期接觸有害物質(zhì),如化學(xué)毒物、放射性物質(zhì)等,可能影響胎兒發(fā)育。 5. 后續(xù)檢查:對(duì)于唐篩結(jié)果異常,通常需要進(jìn)一步進(jìn)行羊水穿刺或絨毛穿刺等檢查來(lái)確診。 總之,唐篩結(jié)果只是一個(gè)初步的評(píng)估,不能確診胎兒是否一定存在染色體異常。需要綜合考慮多種因素,并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行后續(xù)的檢查和處理。
2025-02-13 23:20
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回答2
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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這個(gè)一般要針對(duì)性的檢查這個(gè)21這個(gè)不正常有偏高的表現(xiàn),說(shuō)明有遺傳性疾病。醫(yī)生詢問(wèn):
2015-12-20 06:45
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回答1
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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你好,不必?fù)?dān)心,你得檢測(cè)結(jié)果正常的,21-三體綜合癥發(fā)病率約為1/600~1/800。18-三體綜合發(fā)生率為1∶3500~8000,
2015-12-20 00:07
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