急性再生障礙性貧血能治愈嗎?
急性再生障礙性貧血有希望治愈嗎?現(xiàn)在血小板低并無出血乏力的癥狀今年八月份發(fā)現(xiàn)的九月二十二三號在唐山婦幼保健院確診的曾經治療情況和效果:沒有想得到怎樣的幫助:就是想把孩子的病看好()
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回答5
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產科
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急性再生障礙性貧血有治愈的可能,但受到多種因素影響,包括病情嚴重程度、治療及時性和有效性、患者個體差異、治療方案選擇以及后續(xù)護理等。 1. 病情嚴重程度:病情較輕、發(fā)現(xiàn)較早的患者,治愈機會相對較大。嚴重的患者治療難度增加,但仍有治愈希望。 2. 治療及時性和有效性:早期診斷并及時采取規(guī)范有效的治療,如免疫抑制治療、造血干細胞移植等,能提高治愈率。 3. 患者個體差異:患者的年齡、身體狀況、免疫系統(tǒng)功能等個體差異會影響治療效果和康復情況。 4. 治療方案選擇:合適的治療方案至關重要。常用藥物有環(huán)孢素、雄激素、抗淋巴細胞球蛋白等。造血干細胞移植也是一種重要的治療手段。 5. 后續(xù)護理:包括預防感染、合理飲食、規(guī)律作息等,有助于提高身體抵抗力,促進康復。 總之,急性再生障礙性貧血的治愈并非絕對,但通過積極治療和良好的護理,許多患者能夠緩解病情,甚至達到治愈?;颊吆图覍僖獦淞⑿判?,積極配合治療。
2025-02-13 18:46
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回答4
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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你好,因為急性再生障礙性貧血的是一組發(fā)病急、進展快的骨髓衰竭性疾病,常伴內臟出血、嚴重感染,常危及生命,預后不良,所以病死率高。但是,在積極治療的基礎上,有效的預防并發(fā)癥的發(fā)生,積極搶救病人,為再障貧血的病人爭取時間延長生命是有重要意義的。現(xiàn)在臨床上以成分血輸注、廣譜抗生素、丙種球蛋的、造血刺激因子等支持療法,或可配合免疫抑制劑治療(抗淋巴細胞球蛋白
2015-12-20 20:46
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回答3
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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貧血的時候血小板和其他血細胞都是會減少的,而且身體虛弱,乏力。急性再生障礙性貧血的首選治療是骨髓移植,但是骨髓移植風險大、費用高、配型困難,有復發(fā)的可能,成功率為50%。目前最有效的治療措施為中西醫(yī)結合治療。西醫(yī)主要應用ATG配合環(huán)孢素A,中醫(yī)應用補腎添精的中藥促進造血,配合中藥離子導入、中藥足浴可以有效的提高緩解率和治愈率。中西醫(yī)結合治療急性再生障礙性貧血有效率為91%,治愈率為60%,所以是目前最佳的治療方法。
2015-12-20 17:12
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回答2
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產科
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急性再生障礙性貧血臨床發(fā)病急貧血呈進行性加重常伴有嚴重感染及內臟出血外周血血紅蛋白下降速度快急性再生障礙性貧血發(fā)病急病情重進展迅速現(xiàn)在多用抗淋巴細胞球能誘發(fā)T細胞增殖使造血恢復環(huán)孢菌素A糾正再障患者的免疫紊亂促使重癥再障的骨髓造血功能恢復情況不嚴重或者剛發(fā)現(xiàn)處于早期的可以延緩其病程因為是造血功能的紊亂病情會隨著時間加重屬于骨髓衰竭性疾病常伴內臟出血、嚴重感染需要良好的照顧因為是小孩治愈的可能性比成人要大如果有臍帶血可以用干細胞再造技術再不然就只有骨髓移植了可以用中西醫(yī)結合的方式照顧你的小孩等待腎源祝您的孩子早日康復
2015-12-20 16:35
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回答1
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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急性再生障礙性貧血臨床發(fā)病急,貧血呈進行性加重,常伴有嚴重感染及內臟出血。外周血血紅蛋白下降速度快。急性再生障礙性貧血發(fā)病急,病情重,進展迅速?,F(xiàn)在多用抗淋巴細胞球,能誘發(fā)T細胞增殖,使造血恢復。環(huán)孢菌素A,糾正再障患者的免疫紊亂,促使重癥再障的骨髓造血功能恢復。情況不嚴重或者剛發(fā)現(xiàn)處于早期的可以延緩其病程,因為是造血功能的紊亂,病情會隨著時間加重,屬于骨髓衰竭性疾病,常伴內臟出血、嚴重感染,需要良好的照顧,因為是小孩,治愈的可能性比成人要大,如果有臍帶血,可以用干細胞再造技術,再不然就只有骨髓移植了??梢杂弥形麽t(yī)結合的方式照顧你的小孩,等待腎源。祝您的孩子早日康復。
2015-12-20 07:16
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細胞損傷,外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障,有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內統(tǒng)計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»





