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血紅蛋白檢測(cè)結(jié)果異常應(yīng)如何解讀?

月項(xiàng)目本次結(jié)果參考范圍值(%)HbA57.60%78.80~94.90HbF39.50%2.1~16.00HbA22.90%1.80~3.00血紅蛋白H包涵體陰性(-)陰性(-)異丙醇試驗(yàn)陽(yáng)性(+)陰性(-)備注:紅細(xì)胞形態(tài)大小不等,部分中空,異形少。

  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    尹君 醫(yī)師

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    耳鼻喉科

    血紅蛋白檢測(cè)結(jié)果出現(xiàn)異常,包括 HbA、HbF、HbA2 等指標(biāo)不在正常范圍,紅細(xì)胞形態(tài)也有改變。這可能與多種疾病相關(guān),如地中海貧血、貧血性疾病等。需要綜合分析,明確原因,并采取相應(yīng)治療措施。 1. 指標(biāo)解讀:HbA 降低,HbF 升高,HbA2 稍高,可能提示地中海貧血。 2. 紅細(xì)胞形態(tài):大小不等、部分中空和異形少,反映紅細(xì)胞生成或破壞異常。 3. 異丙醇試驗(yàn):陽(yáng)性結(jié)果可能與不穩(wěn)定血紅蛋白或地中海貧血有關(guān)。 4. 疾病可能:常見(jiàn)的如地中海貧血,輕型可能無(wú)癥狀,重型會(huì)有貧血、黃疸等癥狀。 5. 進(jìn)一步檢查:可能需要進(jìn)行基因檢測(cè)、血清鐵蛋白測(cè)定等明確診斷。 總之,血紅蛋白檢測(cè)結(jié)果異常需要重視,及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院血液科進(jìn)一步檢查,明確診斷后在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行治療。

    2025-02-17 00:35
  • 回答1

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    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級(jí)甲等

    婦產(chǎn)科

    地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。1、地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血,是由于遺傳性珠蛋白合成障礙導(dǎo)致的慢性溶血性貧血;2、根據(jù)你提供的材料,由于HbA減少,HbF增高,的確是beta地貧的表現(xiàn)。但是由于4個(gè)月的小孩,血紅蛋白的情況仍沒(méi)有穩(wěn)定,所以還不定呢;3、但是,基本來(lái)說(shuō)是地中海貧血的,應(yīng)該是中間型的可能性最大。4、建議:1)做一個(gè)地中海貧血的基因篩查2)1歲的時(shí)候再做一次血紅蛋白電泳,看看HbF的量;

    2015-12-22 05:18
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»

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