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肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，其病因較為復(fù)雜，癥狀多樣，防治方法也因人而異。病因包括自身免疫、遺傳、環(huán)境等因素；癥狀有部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞；防治主要從生活方式、藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練等方面入手。 1.病因： 自身免疫異常：體內(nèi)產(chǎn)生異?？贵w攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的受體。 遺傳因素：某些基因突變可能增加患病風(fēng)險。 環(huán)境因素：病毒感染、某些藥物等也可能誘發(fā)。 胸腺異常：胸腺腫瘤或胸腺增生與肌無力有關(guān)。 其他因素：如營養(yǎng)不良、過度勞累等。 2.癥狀： 肌肉無力：多從眼外肌開始，出現(xiàn)上瞼下垂、復(fù)視等。 吞咽困難：咀嚼無力，飲水嗆咳。 呼吸困難：嚴(yán)重時可影響呼吸功能。 晨輕暮重：癥狀在下午或傍晚加重，休息后減輕。 全身無力：病情進(jìn)展可導(dǎo)致全身骨骼肌無力。 3.防治方法： 生活方式：保證充足睡眠，避免勞累，預(yù)防感染。 藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明、潑尼松、環(huán)孢素等，但需遵醫(yī)囑使用。 胸腺治療：胸腺切除或放射治療對部分患者有效。 血漿置換：病情危急時可采用。 康復(fù)訓(xùn)練：在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行適度的肌肉功能訓(xùn)練。 肌無力雖然治療有一定難度，但通過早期診斷、規(guī)范治療和合理的生活管理，多數(shù)患者的病情可以得到有效控制，提高生活質(zhì)量。

癥肌無力是一種表現(xiàn)為神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，其特點(diǎn)之一就是病程呈慢性遷廷，緩解與惡化交替，如治療不對癥，隨著病情的發(fā)展可出現(xiàn)各種危象，出現(xiàn)危象時如不及時搶救，可因呼吸肌無力不能維持氣道通暢而引起呼吸困難，危及生命。

重癥肌無力可以做肌疲勞試驗(yàn)；藥物試驗(yàn)（①新斯的明試驗(yàn)。②氯化騰喜龍?jiān)囼?yàn)等）；電生理檢查；肌電圖檢查；血清檢查（血清中抗AchR-Ab測定）；胸腺影像學(xué)檢查；肌肉活檢等。看免疫科或神經(jīng)內(nèi)科。

肌無力會出現(xiàn)眼瞼下垂、復(fù)視、斜視，表情肌和咀嚼肌無力，還會引起表情淡漠、不能鼓腮吹氣等表現(xiàn)，延髓肌無力則出現(xiàn)語言不力、伸舌不靈、進(jìn)食困難、飲食嗆咳等。本病的病因是全身性的，但影響的肌肉因有所側(cè)重就會出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn)。