視網(wǎng)膜色素變性能否得到有效治療
您好,視網(wǎng)膜色素變性能治嗎?曾經(jīng)在同仁醫(yī)院東方醫(yī)院兒童醫(yī)院檢查過(guò)沒(méi)有的到治療
-
回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性、進(jìn)行性的視網(wǎng)膜退行性病變,目前治療有一定難度,但仍有方法可嘗試,包括藥物治療、基因治療、手術(shù)治療、低視力輔助和生活方式調(diào)整等。 1. 藥物治療:常用的藥物有維生素 A、葉黃素、甲鈷胺等,這些藥物可能有助于延緩病情進(jìn)展,但效果因人而異。 2. 基因治療:部分研究正在探索針對(duì)特定基因突變的基因治療方法,為部分患者帶來(lái)希望。 3. 手術(shù)治療:如視網(wǎng)膜移植術(shù)、視網(wǎng)膜假體植入術(shù)等,尚處于研究和臨床試驗(yàn)階段。 4. 低視力輔助:佩戴助視器可以幫助提高患者的生活質(zhì)量。 5. 生活方式調(diào)整:避免強(qiáng)光刺激,保持均衡飲食,戒煙戒酒,適度運(yùn)動(dòng)。 視網(wǎng)膜色素變性的治療雖然具有挑戰(zhàn)性,但隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步,新的治療方法有望為患者帶來(lái)更多改善視力的機(jī)會(huì)?;颊邞?yīng)保持積極心態(tài),定期復(fù)查,遵循醫(yī)生建議。
2025-02-19 02:10
-
-
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
屈連賀
臨高縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
五官科
-
本病是一種進(jìn)行性視力減退、夜盲和視野縮小及眼底視網(wǎng)膜色素沉著的遺傳性眼病。遺傳方式為常染色體顯性、隱性或性連鎖隱性遺傳,多雙眼受累,單眼或象限性者少見(jiàn)。男性患者及近親通婚的子女多見(jiàn)。病情發(fā)展緩慢,預(yù)后不良。發(fā)病年齡小,多為性連鎖隱性遺傳,病情重,失明較早。發(fā)病年齡大,病情較輕,多為常顯遺傳,失明也較晚。本病目前尚無(wú)有效療法。
2015-12-23 16:25
-
其他網(wǎng)友提過(guò)類似問(wèn)題,你可能感興趣
針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是視網(wǎng)膜色素變性? 視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進(jìn)行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測(cè))為特征。男多于女,常見(jiàn)一家人同患此病,近親結(jié)婚子女尤為多見(jiàn)。且本病患者及其家人??赏瑫r(shí)有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時(shí)伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱為“高風(fēng)內(nèi)障”。 查看全文»








