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漸凍人癥是怎樣的一種病癥?

我家鄰居得了一種我聽都沒有聽說過的病啊,上醫(yī)院檢查完說好像叫什么漸凍人癥。就是四肢.軀干.胸部還有腹部的肌肉逐漸無力和萎縮啊。這到底是個什么樣的病癥啊?

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    漸凍人癥,醫(yī)學上稱為肌萎縮側索硬化,是一種罕見的神經系統(tǒng)退行性疾病,主要影響運動神經元。其發(fā)病機制復雜,癥狀多樣,目前尚無根治方法。致病因素包括遺傳、環(huán)境、氧化應激、興奮性毒性和蛋白質聚集等。 1.遺傳:部分患者存在基因突變,如 SOD1 基因等。 2.環(huán)境:長期接觸重金屬、有機溶劑等可能增加患病風險。 3.氧化應激:體內自由基過多,損傷神經細胞。 4.興奮性毒性:谷氨酸等神經遞質過度興奮,損害運動神經元。 5.蛋白質聚集:異常蛋白質在神經細胞內堆積,影響細胞功能。 漸凍人癥雖然目前無法治愈,但通過藥物治療、康復訓練和精心護理,可以在一定程度上延緩病情進展,提高患者生活質量?;颊邞皶r到正規(guī)醫(yī)院就診,積極配合治療。

    2025-02-18 00:24
  • 回答3

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    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    你好,漸凍人癥是肌萎縮側索硬化的病,因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環(huán)境因素,如遺傳、重金屬中毒等,都可能造成運動神經元損害。早期癥狀輕微,易與其他疾病混淆?;颊呖赡苤皇歉械接幸恍o力、肉跳、容易疲勞等一些癥狀,漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。最后產生呼吸衰竭。

    2015-12-23 23:56
  • 回答2

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    王勍 主治醫(yī)師

    浙江工業(yè)大學醫(yī)院

    一級

    內科

    你好,“漸凍人癥”是一組運動神經元疾病的俗稱,因為患者大腦、腦干和脊髓中運動神經細胞受到侵襲,患者肌肉逐漸萎縮和無力,以至癱瘓,身體如同被逐漸凍住一樣,故俗稱“漸凍人”。由于感覺神經并未受到侵犯,因此這種病并不影響患者的智力、記憶及感覺。像人們熟知的一代理論物理學大師、科學巨匠霍金就是位“漸凍人”。

    2015-12-23 19:51
  • 回答1

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    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內科

    你好,漸凍人癥是一種神經損傷,造成的肌肉萎縮,病因不是很明確,往往是和免疫系統(tǒng)有關,中毒,病毒感染,遺傳也可能是有關系。建議你不要緊張,這個疾病比較少見,主要是規(guī)律的生活,有疾病及時的進行診治,保持一個好的心態(tài),不是說這個疾病誰都發(fā)病的。

    2015-12-23 09:06
就醫(yī)問藥

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什么是漸凍人?   肌萎縮側索硬化(ALs)又名“漸凍人”癥,是運動神經元病最常見的一種類型,由于上、下運動神經元變性,臨床上常表現(xiàn)為球部、四肢、軀干、胸部及腹部肌肉逐漸無力和萎縮,眼外肌及括約肌一般不受累。平均病程4年,20%的患者存活過5年。氣管切開精心護理的患者可活過25年甚至更長。 查看全文»

呼吸困難 肌肉萎縮
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  • 朱葆倫

    主任醫(yī)師 教授

    上海兒童醫(yī)院

    擅長:兒童骨關節(jié)先天性畸形、骨關節(jié)感染、神經肌肉疾病、骨腫瘤 詳情»

  • 康德瑄

    主任醫(yī)師 教授

    北京大學第三醫(yī)院

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  • 湯曉芙

    主任醫(yī)師 教授

    北京協(xié)和醫(yī)院

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