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唐篩 21 體風險高,羊水穿刺結(jié)果 46XN21PS+,對孩子有無影響?

唐篩21體風險1/50,檢查結(jié)果:現(xiàn)26周,四周前羊水穿刺,羊水穿刺結(jié)果染色體未見異常,但是46XN21PS+,,我想問一下這個對孩子有影響么?父母雙方未做過染色體檢查,咨詢相關(guān)人員說這個大部分來自遺傳,但是我所擔心的是如果不來自遺傳的話,孩子有影響不?謝謝您。希望有專業(yè)有知識的醫(yī)生回答

  • 回答5

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    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級

    內(nèi)科

    唐篩 21 體風險高,羊水穿刺結(jié)果為 46XN21PS+,這種情況較為復(fù)雜。一般來說,需要綜合多方面因素判斷對孩子的影響,包括染色體變異的具體情況、家族遺傳史、胎兒的發(fā)育狀況等。 1. 染色體變異:46XN21PS+屬于染色體的一種多態(tài)性改變。在多數(shù)情況下,這種多態(tài)性可能不會對孩子的健康和發(fā)育產(chǎn)生明顯影響。 2. 遺傳因素:如果父母雙方存在類似的染色體多態(tài)性,孩子遺傳的可能性較大,且相對風險較低。但如果無家族遺傳史,需進一步評估。 3. 胎兒發(fā)育:通過超聲等檢查密切觀察胎兒的生長發(fā)育指標,如雙頂徑、股骨長、器官發(fā)育等,判斷是否存在異常。 4. 潛在風險:盡管多數(shù)情況下影響不大,但仍有小概率可能與某些疾病的易感性增加有關(guān)。 5. 后續(xù)監(jiān)測:建議定期進行產(chǎn)前檢查,包括超聲檢查、唐篩等,以便及時發(fā)現(xiàn)可能出現(xiàn)的問題。 總之,對于羊水穿刺結(jié)果為 46XN21PS+的情況,不必過度恐慌,但要重視后續(xù)的監(jiān)測和評估,以確保胎兒的健康。

    2025-02-18 11:46
  • 回答4

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    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你的染色體異常,生育的可能性不大,既是生育胎兒也可能存在健康問題的,

    2015-12-24 22:40
  • 回答3

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內(nèi)科

    你好,如果染色體異常,是沒有辦法治療的

    2015-12-24 21:01
  • 回答2

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    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您好!不需要到醫(yī)院檢查的。這只是生長方面的問題,不需要擔心,像你這樣的人絕對不少的。不需要治療的。

    2015-12-24 10:06
  • 回答1

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    染色體第十三條和第十四條發(fā)生羅伯遜易位現(xiàn)在還不能治療啊

    2015-12-24 08:57
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什么是染色體異常?   染色體是組成細胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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