嬰兒紅細(xì)胞壓積和平均紅細(xì)胞體積偏低是地貧嗎？
嬰兒在4、9個(gè)月時(shí)進(jìn)行了血液細(xì)胞分析，其中紅細(xì)胞壓積和平均紅細(xì)胞體積偏低，是地中海貧血嗎？
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谷印亮 醫(yī)師
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嬰兒在 4、9 個(gè)月時(shí)血液細(xì)胞分析中紅細(xì)胞壓積和平均紅細(xì)胞體積偏低，不一定就是地中海貧血，還可能有其他原因，如缺鐵性貧血、營(yíng)養(yǎng)不良、慢性疾病、生理性波動(dòng)、遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥等。 1. 缺鐵性貧血：嬰兒生長(zhǎng)發(fā)育快，鐵攝入不足易導(dǎo)致缺鐵性貧血，使紅細(xì)胞相關(guān)指標(biāo)異常。 2. 營(yíng)養(yǎng)不良：飲食不均衡，缺乏維生素 B??、葉酸等，影響紅細(xì)胞生成。 3. 慢性疾病：如慢性感染、慢性肝腎疾病等，會(huì)影響造血功能。 4. 生理性波動(dòng)：嬰兒期造血系統(tǒng)尚未完全成熟，可能出現(xiàn)指標(biāo)的暫時(shí)偏低。 5. 遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥：這是一種遺傳性疾病，紅細(xì)胞形態(tài)異常，也會(huì)影響相關(guān)指標(biāo)。 總之，僅依據(jù)紅細(xì)胞壓積和平均紅細(xì)胞體積偏低不能確診地中海貧血，需要綜合其他檢查，如血紅蛋白電泳、地貧基因檢測(cè)等，明確診斷后進(jìn)行針對(duì)性治療。建議及時(shí)帶孩子到正規(guī)醫(yī)院兒科就診。
2025-02-18 13:36
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回答1
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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地中海貧血癥（Tha1assaemia）是由普通染色體里的一粒不正常遺傳因子引起的,屬單基因隱性.由于此病屬隱性遺傳,故只有一粒有問題的因子的人仍不會(huì)病發(fā),只成為此癥的攜帶者.簡(jiǎn)單來說,地中海貧血癥就是小孩子天生性貧血.由于此癥在地中海一帶較常見,因而得名
2015-12-25 12:09
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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