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單純胸腰椎壓縮性骨折應如何治療

單純胸腰椎壓縮性骨折應如何治療

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王吉興 主任醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院

    三級甲等

    脊柱骨科

    單純胸腰椎壓縮性骨折的治療,包括臥床休息、復位治療、藥物治療、康復訓練、手術治療等。若身體出現(xiàn)異常癥狀,請立刻就診,根據(jù)醫(yī)生的囑咐進行治療,切勿自行用藥。
    1.臥床休息:骨折后早期需嚴格臥床,避免骨折加重。
    2.復位治療:可通過牽引、手法復位等方法恢復椎體形態(tài)。
    3.藥物治療:使用非甾體抗炎藥如布洛芬止痛,使用鈣劑和維生素D促進骨骼恢復。
    4.康復訓練:病情穩(wěn)定后進行腰背肌鍛煉,增強脊柱穩(wěn)定性。
    5.手術治療:嚴重骨折或保守治療無效時,采取手術內(nèi)固定。
    患者應在醫(yī)生指導下選擇合適的治療方法,促進康復。

    2018-11-22 11:37
  • 回答6

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

    引起肺部小結節(jié)的病因很多.良性的病變包括炎癥.肺結核.肺部外傷等.惡性的病變則可能是肺癌或肺內(nèi)的轉(zhuǎn)移癌.如果結節(jié)小于1cm.且邊緣光滑.多為良性.如有鈣化.良性可能更大.可隨訪觀察.每3-6個月拍CT;如結節(jié)較大.且邊緣不齊.或有毛刺.應警惕是否腫瘤.建議到醫(yī)院進一步檢查。

    2015-12-26 23:58
  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    一般可以采用氯喹、甲氨蝶呤、硫唑嘌呤等藥物治療的,平時主要補充蛋白質(zhì),注意均衡飲食補充各種維生素的,多喝水,多吃水果,不吃生冷、堅硬及變質(zhì)的食物,禁辛辣刺激性強的調(diào)味品,不要熬夜,適當?shù)倪\動以增強體質(zhì)。

    2015-12-26 22:33
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    可以進行對癥的保守的治療,基本其癥狀是會出現(xiàn)咳嗽及呼吸困難等癥狀,要積極的進行抗炎為主就可以的,加強定期的護理,要注意合理的飲食清淡。

    2015-12-26 20:19
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    結節(jié)病為一種可侵犯全身多系統(tǒng)的慢性疾病,90%累及肺,其基本病變?yōu)樾纬煞歉衫覙訅乃佬匀庋糠N。

    2015-12-26 15:16
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    肺部結節(jié)病由于病因不明,臨床表現(xiàn)復雜,組織學特征亦多交叉存在,目前尚缺乏統(tǒng)一分類。Liebow根據(jù)組織學、病變范圍和自然病程,將伴有肺血管炎的肉芽腫分為:①經(jīng)典的Wegner結節(jié)病,其特征表現(xiàn)為上、下呼吸道壞死性肉芽腫;壞死性腎小球腎炎;不同程度的小靜脈和小動脈炎。②局限性Wegner結節(jié)病,僅侵犯肺部、上呼吸道,不累及腎臟。③淋巴瘤樣結節(jié)病,以血管為中心的淋巴網(wǎng)狀細胞浸潤為特征,常侵犯和破壞血管,發(fā)生壞死。多累及肺、皮膚和神經(jīng)系統(tǒng)。④壞死性結節(jié)樣結節(jié)病,伴有血管破損及不同程度的非于酪樣肉芽腫。⑤支氣管中心性結節(jié)病,小支氣管和細支氣管周圍有淋巴細胞、漿細胞、泡沫樣吞噬細胞浸潤的肉芽腫。

    2015-12-26 03:45
就醫(yī)問藥

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什么是結節(jié)病?   結節(jié)病(sarcoidosis)又稱肉樣瘤病,是一種病因不明的多器官系統(tǒng)疾病,其特征是許多臟器存在非干酪性肉芽腫,活動性病變部位細胞免疫增強。肉芽腫由聚集的上皮樣細胞、少量多核巨噬細胞及其周圍淋巴細胞構成,類似結核性肉芽腫,但無干酪壞死及結核菌存在。 死的上皮樣細胞肉芽腫性疾病,可侵犯全身多個器官。其中以肺、淋巴結、皮膚、眼、肝、脾、骨骼和神經(jīng)系統(tǒng)受累多見。病變可累及全身各臟器,以肺部受累最多見,約占90%以上。本病常見于30-50歲成年人,歐美國家發(fā)病率較高,瑞典年發(fā)病率為64/10萬,英國為20/10萬,我國自20世紀50年代起陸續(xù)報道,但缺乏流行病學資料。  查看全文»

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  • 何國鈞

    主任醫(yī)師 教授

    上海市肺科醫(yī)院

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  • 鄒霞英

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