大一新生對新同學重癥肌無力癥狀好奇
我是大一新生，我們都上了一周的課了，又來了一個新同學，看著他和別人不一樣，也不算是殘疾，聽說是重癥肌無力，就是他的腿都好瘦啊，眼睛好像也有點斜，看著就不順眼，當然不是鄙視他啦，這是種什么病呢？
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回答3
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。其病因包括遺傳因素、自身免疫、環(huán)境因素、感染等。治療方法有藥物治療、胸腺治療、血漿置換等。 1.遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性，家族中有類似疾病患者可能增加發(fā)病風險。 2.自身免疫：體內(nèi)產(chǎn)生的抗體攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導致信號傳遞障礙。 3.環(huán)境因素：某些環(huán)境因素如環(huán)境污染、病毒感染等可能誘發(fā)疾病。 4.感染：如細菌、病毒感染，可能激活免疫系統(tǒng)，引發(fā)重癥肌無力。 5.藥物因素：某些藥物如抗生素、心血管藥物等可能影響神經(jīng)肌肉傳遞功能。 重癥肌無力雖然會給患者帶來諸多不便，但通過規(guī)范治療，多數(shù)患者癥狀可以得到有效控制?；颊邞３址e極心態(tài)，配合治療，提高生活質(zhì)量。
2025-02-20 17:50
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回答2
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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你好，重癥肌無力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。南方人發(fā)病率較高于北方，介意平常多運動，多吃蔬菜類食物。
2015-12-28 04:56
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回答1
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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重癥肌無力主要是神經(jīng)肌肉接頭處的神經(jīng)遞質(zhì)消耗過多造成一般是膽堿酯酶活性增多使膽堿分解過多不能使神經(jīng)沖動下傳導致肌肉無法收縮出現(xiàn)肌無力
2015-12-27 14:43
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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