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MRI顯示橋腦延髓等異常信號,考慮炎性脫髓鞘病變等,咋回事?

前才又出現(xiàn)全身無力,吞咽困難不明顯,全身無力,MRI檢查:橋腦及延髓見斑狀稍長T1長T2信號,T2flair呈高信號,信號不均勻,邊界較清楚,右側(cè)基底節(jié)區(qū)見點狀等T1長T2信號,T2flair呈高信號,余腦實質(zhì)內(nèi)灰,白質(zhì)界線清楚,未見明顯異常信號,增強:增強后橋腦及延髓病灶輕度不均勻強化,余未見明顯異常強化。醫(yī)生考慮:炎性脫髓鞘病變,腦干腦炎。

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    炎性脫髓鞘病變和腦干腦炎是神經(jīng)系統(tǒng)的疾病,可能由多種因素引起,包括感染、自身免疫、遺傳、環(huán)境和神經(jīng)退行性改變等。 1. 感染:病毒、細菌或其他病原體感染神經(jīng)系統(tǒng),引發(fā)炎癥和脫髓鞘,如單純皰疹病毒、EB 病毒等。 2. 自身免疫:自身免疫系統(tǒng)錯誤攻擊神經(jīng)髓鞘,導(dǎo)致病變,常見的自身免疫性疾病如多發(fā)性硬化。 3. 遺傳:某些基因突變可能增加患病風(fēng)險,如某些與髓鞘形成和維持相關(guān)的基因。 4. 環(huán)境:長期暴露于某些化學(xué)物質(zhì)、重金屬或不良環(huán)境因素,可能影響神經(jīng)系統(tǒng)。 5. 神經(jīng)退行性改變:神經(jīng)細胞的老化和退變過程中,可能伴隨脫髓鞘的發(fā)生。 總之,炎性脫髓鞘病變和腦干腦炎的病因較為復(fù)雜。一旦確診,需要及時治療,包括使用糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑等藥物,同時進行康復(fù)訓(xùn)練,以促進神經(jīng)功能的恢復(fù)。患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)的診斷和治療。

    2025-02-24 16:25
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    本病的治療恢復(fù)必須及早進行,復(fù)發(fā)和遲發(fā)神經(jīng)再度損害會導(dǎo)致病灶擴散更進一步的損害神經(jīng)發(fā)生更多癥狀。所術(shù)治療對本病無實質(zhì)的恢復(fù),只能暫控病情?;謴?fù)本病必須及早采用中西復(fù)合治療使病灶得到再生修復(fù)才能獲得最佳恢復(fù)。

    2015-12-28 16:06
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產(chǎn)科

    不是治療本病的藥物,不能阻止脫髓鞘病灶因缺血而遲發(fā)神經(jīng)再度受損,需中西復(fù)合治療才能控病復(fù)發(fā)和遲發(fā)繼續(xù)損害神經(jīng),并使病灶得到再生修復(fù)才能恢復(fù)最佳的神經(jīng)功能。否則,神經(jīng)損害嚴重后再治療等于亡羊補牢。并會因神經(jīng)損害嚴重而并發(fā)合并癥危機生命。需幫助發(fā)來磁共震照片為你指導(dǎo)。

    2015-12-28 05:04
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    這種情況還是可以用的另外就是這種情況也是應(yīng)注意用點營養(yǎng)神經(jīng)的藥物維生素B1B12進行對癥的治療看看的

    2015-12-28 04:56
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是脫髓鞘疾病?   脫髓鞘疾病(demyelinating diseases)是一組腦和脊髓以髓鞘破壞或脫髓鞘病變?yōu)橹饕卣鞯募膊。撍枨适瞧洳±磉^程中具有的特征性的突出表現(xiàn)。急性發(fā)作或亞急性損害神經(jīng)中樞的疾病,發(fā)病高峰為二到三周,若治療延誤,受損神經(jīng)繼發(fā)缺血變性則發(fā)生多發(fā)性硬化,發(fā)病嚴重時可危及生命,多為基因免疫異常或病毒感染所致。 查看全文»

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