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得了運動神經元病基本康復后要注意什么

得了運動神經元疾病要注意什么··?患有運動神經元病2年,經過治療后已經基本好了,就是偶爾會手腳不受控制,忽然僵直拿不了東西,請我現在要注意什么呢?運動神經元病有什么東西是不能吃的嗎?

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內科

    得了運動神經元病基本康復后,仍需注意多方面,包括日常起居、飲食、運動、情緒、定期復查等。 1.日常起居:保持規(guī)律作息,保證充足睡眠,避免過度勞累。創(chuàng)造安靜、舒適的生活環(huán)境,注意室內溫度和濕度適宜。 2.飲食:均衡飲食,多攝入富含蛋白質、維生素和礦物質的食物,如瘦肉、魚類、蛋類、新鮮蔬果等。避免食用辛辣、油膩、刺激性食物。 3.運動:適度進行康復訓練,如伸展運動、肌肉力量訓練等,但要避免過度運動和劇烈運動。 4.情緒:保持良好心態(tài),積極樂觀面對疾病,避免焦慮、抑郁等不良情緒。 5.定期復查:按照醫(yī)生建議定期復查,監(jiān)測病情變化,以便及時調整治療方案。 6.預防感染:注意個人衛(wèi)生,預防呼吸道、泌尿系統(tǒng)等感染。 總之,運動神經元病患者在基本康復后仍不能掉以輕心,要從多個方面做好自我管理,以維持病情穩(wěn)定,提高生活質量。

    2025-02-25 03:41
  • 回答3

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    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內科

    在運動神經元病中,主要的臨床癥狀表現是:四肢無力、僵直、動作不協(xié)調,行走困難,鷹爪手,震顫,構音不清,聲音嘶啞,鼻音重,甚而無力說話,失語,飲水返嗆,吞咽困難,甚而無力吞咽,不會飲食,飲食由鼻飼,有的出現流涎,可出現苦笑面容、強哭、強笑等。所以,在運動神經元病中,有許多臨床癥狀具有與帕金森病相同的臨床癥狀和表現,而帕金森病成為運動神經元病的并發(fā)癥就不足為奇了。也正是因為帕金森病是運動神經元病的并發(fā)癥,所以帕金森病和運動神經元病可采用類似的方法治療,而取得相同的治療效果?! τ谥匕Y肌無力、帕金森病、運動神經元病,雖說是不同類型的三種疾病,但它們對人體的損害,尤其是在疾病發(fā)展的晚期,最終都可導致吞咽困難、咀嚼無力、不會飲食、言語不清、失語等悲劇,真可謂是異曲同工了。根據中醫(yī)"同病異治、異病同治"的理論,對于重癥肌無力、帕金森病、運動神經元病,既可以采用不同的方法給予治,又可以采用相同的方法給予治療,而且又都可以達到相同的治療效果?! ∮捎谠摬《酁橹心暌陨习l(fā)病,病變累及脊髓前角細胞和腦干運動核及椎體束,大多數病人上下運動神經元同時或先后受累。所以該病在肌萎縮種類中發(fā)病傳變較快,短則一年就會危及生命,所以我們臨床治療該病的重點理念是運動神經元病的早期控制延長患者的生命周期,以及恢復肌力提高生存質量?! ≡谥委熒?,完全體現了中醫(yī)藥的治療優(yōu)勢,由于本病多發(fā)于中年之后病因可因燥熱之毒,內耗陰津所致?;蛳忍觳蛔?,脾腎兩虛、濕熱浸淫之故致筋脈失于儒養(yǎng),肌萎肉削,難于收擎。在治療上,應以健脾益腎,養(yǎng)肝柔筋為主。我們以肌痿康系列藥物調補肝腎,濡潤失養(yǎng)筋脈,在治療上取得很大的臨床成效。

    2015-12-30 02:34
  • 回答2

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    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內科

    疾病中期講話不清,吞咽稍困難者,宜進食半固體食物,因為流質食物易致咳嗆,固體食物難以下咽;更應注意口腔衛(wèi)生,防止口腔中有食物殘渣留存。晚期患者吞咽無力,講話費力,甚至呼吸困難,應予鼻飼以保證營養(yǎng),必要時用呼吸機輔助呼吸。一旦發(fā)生呼吸道感染,必要時立即進行氣管切開,便于清除氣管內分泌物,借助器械以維持呼吸功能。平時注意調暢情志,保持心情愉快。飲食宜富含蛋白質及維生素,足量的碳水化合物及微量元素,以保證神經肌肉所需營養(yǎng),有益于延緩病情進展,且可減少并發(fā)癥的發(fā)生。

    2015-12-29 23:32
  • 回答1

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    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

    對于運動神經元綜合癥一定要重視,你提到運動神經元綜合癥你解答如下.不能治好,但必須及早治療控病繼發(fā),在此基礎上才能改善恢復部分功能,運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病,

    2015-12-29 22:20
就醫(yī)問藥

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什么是運動神經元病?   運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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  • 林發(fā)清

    主任醫(yī)師 教授

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    擅長:腦血管疾病、眩暈、頭痛、植物神經系統(tǒng)疾病及神經內科疑難雜癥 詳情»

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    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

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