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hCGb 指標(biāo)異常,三體綜合征風(fēng)險(xiǎn)如何判斷

hCGb43.74ng/mlMoM2.83是高風(fēng)險(xiǎn)?21三體綜合征風(fēng)險(xiǎn)值:1:87018三體綜合征風(fēng)險(xiǎn)值:1:100000AFP51.99U/mLMoM1.56hCGb43.74ng/mlMoM2.83

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    hCGb 指標(biāo) 43.74ng/ml,MoM 值 2.83,21 三體綜合征風(fēng)險(xiǎn)值 1:870,18 三體綜合征風(fēng)險(xiǎn)值 1:100000,AFP 51.99U/mL,MoM 值 1.56。這些指標(biāo)綜合反映了胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)情況,包括檢測原理、正常范圍、異常影響、后續(xù)檢查及應(yīng)對(duì)措施等。 1. 檢測原理:通過檢測孕婦血清中的特定標(biāo)志物濃度,結(jié)合孕婦年齡、孕周等因素,評(píng)估胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)。 2. 正常范圍:不同孕周 hCGb、AFP 等指標(biāo)的正常范圍有所差異,一般由專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室參考標(biāo)準(zhǔn)確定。 3. 異常影響:hCGb 指標(biāo)異??赡芴崾咎捍嬖谌旧w異常的風(fēng)險(xiǎn),但不是確診依據(jù)。 4. 后續(xù)檢查:如果指標(biāo)異常,可能需要進(jìn)一步進(jìn)行無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺等以明確診斷。 5. 應(yīng)對(duì)措施:若確診胎兒存在染色體異常,需要根據(jù)具體情況,與醫(yī)生充分溝通,決定是否繼續(xù)妊娠。 總之,對(duì)于這些檢測指標(biāo),孕婦應(yīng)理性看待,遵循醫(yī)生建議進(jìn)行進(jìn)一步檢查和處理,以確保胎兒的健康。

    2025-02-25 20:01
  • 回答4

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    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    根據(jù)描述情況來看應(yīng)該是需要做的。建議你還是聽從醫(yī)生建議做,畢竟是為了安全更加準(zhǔn)確的確定,希望對(duì)你有幫助。

    2015-12-30 20:03
  • 回答3

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    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    HCG的MOM值偏高,需提供唐氏篩查的詳細(xì)結(jié)果,特別是21-三體綜合征的基礎(chǔ)風(fēng)險(xiǎn)值。持唐氏篩查報(bào)告去醫(yī)院婦產(chǎn)科進(jìn)行遺傳咨詢。放松心情,不要過于緊張。若孕周小于21周,可復(fù)查唐氏篩查,檢查時(shí)提供的信息須準(zhǔn)確。醫(yī)生詢問:你的年齡?懷孕多久了?檢查時(shí)提供的信息是否準(zhǔn)確?平時(shí)月經(jīng)是否正常,規(guī)律?

    2015-12-30 17:03
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    唐氏篩查是高風(fēng)險(xiǎn)的話,是需要進(jìn)一步做羊水穿刺檢查的,再根據(jù)檢查結(jié)果決定是否繼續(xù)懷孕值得說明的是,唐氏篩查是高風(fēng)險(xiǎn),是有唐氏兒的可能,這個(gè)就是智障兒,是生活無法自理的,還是不能大意為宜

    2015-12-30 16:43
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級(jí)

    外科

    您好:這個(gè)本身就是篩查,高風(fēng)險(xiǎn)提示胎兒患病的概率高。需要進(jìn)一步檢查確診。唐氏篩查21三體是高風(fēng)險(xiǎn),建議做個(gè)羊水檢查確診下放心。

    2015-12-30 16:28
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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    暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長:顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù),治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動(dòng)脈瘤,尤 詳情»

  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長:各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

    主任醫(yī)師 教授

    中國人民解放軍總醫(yī)院

    擅長:  擅長帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»

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