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回答4
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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NT 檢查和唐氏篩查都是孕期重要的產(chǎn)前篩查項目，用于評估胎兒染色體異常的風(fēng)險。NT 檢查通常在孕 11 - 13 + 6 周進(jìn)行，唐氏篩查分早期和中期，時間不同。兩者各有特點，一般建議都做。 1. NT 檢查：是通過超聲測量胎兒頸項透明層的厚度，正常范圍一般小于 3mm。如果增厚，提示胎兒染色體異常風(fēng)險增加。 2. 唐氏篩查早期：一般在孕 11 - 13 + 6 周，結(jié)合超聲及血清學(xué)指標(biāo)，評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風(fēng)險。 3. 唐氏篩查中期：在孕 15 - 20 + 6 周進(jìn)行，通過檢測孕婦血清中的相關(guān)指標(biāo)來判斷。 4. 兩者區(qū)別：NT 檢查主要是超聲檢查，而唐氏篩查是血清學(xué)檢查。 5. 聯(lián)合優(yōu)勢：兩者聯(lián)合可以提高篩查的準(zhǔn)確性，減少漏診。 總之，NT 檢查和唐氏篩查對于保障胎兒健康非常重要，孕婦應(yīng)按照醫(yī)生建議的時間進(jìn)行檢查，以便及時發(fā)現(xiàn)問題并采取相應(yīng)措施。
2025-02-26 20:40
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回答3
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好，NT檢查是查胎兒頸后部皮下組織內(nèi)液體積聚的厚度，可以早期診斷染色體疾病和早期發(fā)現(xiàn)多種原因造成的胎兒異常，一般是在孕11-13周測量。NT檢查可以算是早期的唐氏篩查，兩個檢查的目的差不多，唐氏篩查一般在15-20周測量，兩個都有必要查一下，如果其中一個結(jié)果不正常，另一個可以提供參考的。
2015-12-31 11:46
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回答2
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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您好，根據(jù)您的問題描述，NT即胎兒頸項透明層厚度，要在孕早期檢查更有意義。主要也是用于篩查先天愚型的，而且測NT的超聲設(shè)備及技術(shù)不是每家醫(yī)院都行的。唐氏綜合癥又叫做21三體綜合征，先天愚型，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條（正常人為一對），是最常見的染色體非整倍體疾病。建議可以選擇唐氏篩查，篩查時間：最佳時間是在孕16～20周。
2015-12-31 09:30
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回答1
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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你好,像這樣的情況,推薦中醫(yī)治療。辯證論治。有很好的療效。少做過量的運動。少飲食刺激性的食物。保持生活規(guī)律。情緒穩(wěn)定。希望對你有幫助。
2015-12-31 03:53
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
