什么是先天性膽道閉鎖？
我姐是去年嫁到四川去的因為我們家是湖南的離那兒很遠所以平常也很少去她家玩終于過不久姐就懷孕啦今天六月份的預產期6月14號那天我跟哥一起去看姐十八號那天姐順利的生下了一小公主可小侄女生下來就哭個不停而且肚子比一般小孩子都大小便也是紅紅的醫(yī)生說要檢查一下小孩的健康沒想到下午醫(yī)生就告訴我們小孩患有先天性膽道閉鎖曾經治療情況和效果：請問什么先生性膽道閉鎖呀？（）
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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先天性膽道閉鎖是一種嚴重的新生兒肝膽系統(tǒng)疾病，表現為膽道阻塞，膽汁無法正常排出。其成因復雜，包括胚胎發(fā)育異常、病毒感染、遺傳因素、免疫因素及其他不明原因等。 1.胚胎發(fā)育異常：在胚胎發(fā)育過程中，膽管系統(tǒng)的形成出現障礙，導致膽道閉鎖。 2.病毒感染：某些病毒如巨細胞病毒、輪狀病毒等感染，可能影響膽管的發(fā)育和功能。 3.遺傳因素：部分患兒存在基因突變或家族遺傳傾向。 4.免疫因素：免疫系統(tǒng)異?？赡芄裟懝芙M織，造成閉鎖。 5.其他不明原因：仍有一些患兒的病因尚不明確。 先天性膽道閉鎖會導致膽汁淤積，引起肝臟損傷，出現黃疸、陶土樣大便、肝脾腫大等癥狀。如不及時治療，可發(fā)展為肝硬化、肝功能衰竭。治療方法主要是手術，如葛西手術，部分患兒可能需要進行肝移植。 總之，先天性膽道閉鎖是一種嚴重的疾病，早發(fā)現、早診斷、早治療對于改善患兒預后至關重要。
2025-02-28 03:15
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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我的小侄兒剛出生三天就出現了不吃奶全身都發(fā)黃醫(yī)生給做了很多的檢查發(fā)現是先生性膽道閉鎖你好：先生性膽道閉鎖是由于在胚胎發(fā)育期的時候出現了發(fā)育異常導致了膽道的異?；伍]鎖或者是狹窄
2016-01-01 05:47
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什么是先天性膽道閉鎖? 先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是膽道先天性發(fā)育障礙所致的膽道梗阻，是新生兒長時間梗阻性黃疸的主要原因之一。這是胚胎期膽道發(fā)育的畸形或膽道系統(tǒng)炎性病變的結果。此種畸形可以累及部分膽道，也可累及肝內外的全部膽道，造成各種類型的膽道閉鎖。病變可累及整個膽道或僅為肝內或肝外的部分膽管，其中以肝外膽道閉鎖多見，約占85%左右。發(fā)病男女比例約為1：1.5。 查看全文»
