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哌拉西林鈉舒巴坦鈉（2:1）0.75g 配皮試液需要遵循嚴格的步驟和標準，包括準備藥品和器具、溶解藥品、抽取藥液、稀釋藥液、進行皮試等。 1. 準備藥品和器具：準備哌拉西林鈉舒巴坦鈉（2:1）0.75g 藥品、生理鹽水、注射器、消毒用品等。 2. 溶解藥品：將 0.75g 哌拉西林鈉舒巴坦鈉用適量生理鹽水溶解，使其成為均勻的溶液。 3. 抽取藥液：使用合適的注射器準確抽取一定量的藥液。 4. 稀釋藥液：將抽取的藥液用生理鹽水逐步稀釋至合適的濃度。 5. 進行皮試：在前臂掌側下段皮內注射稀釋后的藥液 0.1ml，形成皮丘，觀察 20 分鐘。 6. 觀察結果：皮試部位無紅腫、瘙癢、偽足等為陰性，若出現(xiàn)上述癥狀則為陽性。 配皮試液的過程需要嚴格遵守操作規(guī)范，以確保皮試結果的準確性和安全性。如果對皮試結果有疑問，應及時咨詢醫(yī)生。

取邦達（專供皮試用，每支含哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉2.5mg）,注入5ml注射用水，配制成500ug/ml皮試液。3.2皮試方法及觀察結果：取0.1ml（50ug）皮內注射，陽性反應者禁用。

哌拉西林鈉舒巴坦鈉是屬于青霉素類抗菌素，它具有廣譜、低毒的特點，哌拉西林與舒巴坦聯(lián)合應用后，增強了哌拉西林的抗菌活性，擴大了抗菌譜，使其對哌拉西林耐藥的產(chǎn)酶菌的抗菌活性增強。有青霉素類藥物過敏史或青霉素皮膚試驗陽性患者禁用，所以不用哌拉西林鈉舒巴坦鈉來配置皮試液，而是用青霉素類配皮試液。