糖篩 21 高風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)一步檢查，寶寶唐氏幾率多大？
病情描述發(fā)病時(shí)間、主要癥狀、癥狀變化等）：你好，我糖試篩查21是高風(fēng)險(xiǎn)，做了進(jìn)一步抽血檢查，請(qǐng)問(wèn)幾率多高，寶寶會(huì)不會(huì)唐氏呢？
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回答3
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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唐篩 21 三體高風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)一步檢查后，寶寶患唐氏綜合征的幾率不能簡(jiǎn)單確定，受多種因素影響，如唐篩方法準(zhǔn)確性、孕婦年齡、家族遺傳史、孕期環(huán)境和后續(xù)檢查結(jié)果等。 1. 唐篩方法準(zhǔn)確性：唐篩本身存在一定的假陽(yáng)性和假陰性。如果是早期唐篩結(jié)合中期唐篩，準(zhǔn)確率會(huì)相對(duì)提高，但仍不是 100%。 2. 孕婦年齡：年齡越大，卵子質(zhì)量可能下降，染色體異常風(fēng)險(xiǎn)增加，寶寶患唐氏綜合征的幾率也會(huì)升高。 3. 家族遺傳史：若家族中有唐氏綜合征患者，風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)增高。 4. 孕期環(huán)境：孕期接觸有害物質(zhì)，如化學(xué)毒物、放射性物質(zhì)等，可能增加染色體異常風(fēng)險(xiǎn)。 5. 后續(xù)檢查結(jié)果：進(jìn)一步的無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)或羊水穿刺結(jié)果對(duì)判斷至關(guān)重要。若無(wú)創(chuàng) DNA 低風(fēng)險(xiǎn)，唐氏兒幾率較低；若羊水穿刺確診，基本可確定。 總之，唐篩 21 三體高風(fēng)險(xiǎn)后不要過(guò)度恐慌，應(yīng)遵醫(yī)囑進(jìn)行進(jìn)一步檢查，以明確胎兒的具體情況。
2025-02-26 21:56
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回答2
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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唐氏篩查是排除胎兒患有先天愚型的一種篩查方法。如果篩查陽(yáng)性，得進(jìn)一步的進(jìn)行產(chǎn)前診斷。方法由孕周來(lái)決定。據(jù)我們醫(yī)院篩查陽(yáng)性后進(jìn)行產(chǎn)前診斷結(jié)果的來(lái)算，患唐氏兒的機(jī)率很少，不用太擔(dān)心。丈夫要多關(guān)心體貼孕婦，給予心理支持，多出去走走，聊聊天，轉(zhuǎn)移注意力，耐心等待結(jié)果，定期產(chǎn)檢。
2016-01-01 20:05
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回答1
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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您好，看您的篩查結(jié)果這個(gè)為高風(fēng)險(xiǎn)，需要做羊水檢查，高風(fēng)險(xiǎn)說(shuō)明孩子患病可能性高建議您查一下羊水穿刺，這個(gè)可以確定孩子是否患病
2016-01-01 15:24
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn)：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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