48 歲親戚患再生障礙性貧血，會遺傳嗎？
親戚兩年前檢查出了再生障礙性貧血，年齡48歲，現(xiàn)在每隔一個多月都要去醫(yī)院輸血。我想知道這個病會遺傳給后代嗎？
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回答4
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內科
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再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭性疾病。其發(fā)病原因較為復雜，遺傳因素在其中所起的作用有限，一般來說，多數(shù)患者為后天獲得性，少數(shù)可能與遺傳有關。比如基因突變、染色體異常等。 1. 遺傳因素：部分患者存在基因突變或染色體異常，可能增加患病風險，但并非一定會遺傳給后代。 2. 環(huán)境因素：長期暴露于化學毒物，如苯、甲醛等，可能引發(fā)該病。 3. 藥物因素：某些藥物如氯霉素、磺胺類藥物等可能導致骨髓造血功能抑制。 4. 免疫因素：自身免疫功能紊亂，產(chǎn)生攻擊造血干細胞的抗體。 5. 病毒感染：如肝炎病毒、EB 病毒等感染可能影響骨髓造血。 總之，再生障礙性貧血多數(shù)為后天因素導致，遺傳并非主要原因。但如果家族中有該病患者，后代患病風險可能相對稍高，仍需注意定期體檢，關注身體狀況。
2025-02-27 16:38
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回答3
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內科
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再生障礙性貧血通常指原發(fā)性骨髓造血功能衰竭綜合征。多種病因引起的造血障礙，導致紅骨髓總容量減少，代以脂肪髓，造血衰竭，以全血細胞減少為主要表現(xiàn)的一組綜合癥。分先天性和獲得性兩大類，以獲得性居絕大多數(shù)。目前醫(yī)學上并無相關證據(jù)表明該病是屬于遺傳性疾病。再障可導致牙齦出血，但并非牙齦出血就是由于再障引起的。急性再障除了牙齦出血外，還伴有內臟出血，主要表現(xiàn)為消化道出血、血尿、眼底出血（常伴有視力障礙）和顱內出血以及皮膚、粘膜出血。由于伴隨白細胞減少容易感染，常在口咽部和肛門周圍發(fā)生壞死性潰瘍。對于懷疑這種疾病首先應當做一個血常規(guī)檢查。這是診斷這一疾病的前提，然后根據(jù)結果是否正常與否再行決定是否需要做骨髓穿刺術。骨髓穿刺+病理檢查是診斷再障的金標準。
2016-01-02 05:55
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回答2
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好，先天性再生障礙性貧血-又稱范可尼綜合征，是一種常染色體隱性遺傳性疾病，這種情況來說正常人可認為是沒有這種遺傳基因的你老公來說是沒有遺傳的，所以說這種情況一般你的孩子是不會的，但是可能是帶有遺傳基因的，祝你健康
2016-01-02 05:45
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回答1
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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再障不是遺傳性疾病。因此不會出現(xiàn)隔代遺傳。引起再障的病因分為原發(fā)性和繼發(fā)性的。原發(fā)性的病因不明，繼發(fā)的多由于化學、物理、生物等因素引起。
2016-01-01 22:40
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
