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血友病的發(fā)病時間及家族遺傳成年男性患病情況

血友病

您好,我想問下血友病什么時候發(fā)?。渴遣皇且欢ㄊ切r侯,如果有家族遺傳史,表現(xiàn)正常的成年男性,是不是也有可能患血友???謝謝

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    血友病的發(fā)病時間因人而異,不一定在小時候。有家族遺傳史的表現(xiàn)正常成年男性仍可能患病,這與遺傳類型、基因突變、凝血因子水平、生活方式及其他因素有關。 1.遺傳類型:血友病分為血友病 A 和血友病 B,其遺傳方式不同,發(fā)病時間也有差異。 2.基因突變:部分患者可能存在新的基因突變,導致成年后發(fā)病。 3.凝血因子水平:即使有遺傳史,個體間凝血因子的實際水平也有差別,低水平者可能在成年后因某些誘因發(fā)病。 4.生活方式:長期劇烈運動、受傷等不良生活方式可能增加出血風險,促使疾病顯現(xiàn)。 5.其他因素:合并其他疾病、使用某些影響凝血功能的藥物等也可能引發(fā)血友病癥狀。 總之,血友病的發(fā)病較為復雜,有家族遺傳史的成年男性也不能掉以輕心,應定期進行相關檢查,保持良好生活習慣,如有異常及時就醫(yī)。

    2025-02-28 05:18
  • 回答4

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    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    血友病(Hemophilia),是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致患者產(chǎn)生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病,男女均可發(fā)病,但絕大部分患者為男性。包括血友病A(甲)、血友病B(乙)和因子XI缺乏癥(曾稱血友病丙)。前兩者為性連鎖隱性遺傳,后者為常染色體不完全隱性遺傳。血友病在先天性出血性疾病中最為常見,出血是該病的主要臨床表現(xiàn)。出血特點自發(fā)或輕微外傷即見滲血不止,甚至持續(xù)數(shù)天,多為瘀斑、血腫;膝、踝、肘、腕等關節(jié)易出血,反復出血可致關節(jié)畸形,口鼻粘膜出血也多見。

    2016-01-03 09:34
  • 回答3

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    邢學法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    單憑這個癥狀不能確診,如果出血不止,有可能是血友病。有可能是血友病,建議去醫(yī)院檢查一下凝血因子,并做血管脆性試驗來確定是不是真的為血友病。

    2016-01-03 01:58
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    你好:這樣的情況還是建議遵照臨床醫(yī)生的診斷治療!祝你健康!有問題歡迎您咨詢,我們會及時為您解答.

    2016-01-02 21:46
  • 回答1

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    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    血友病是要經(jīng)過詳細的檢查的,而且是有家族遺傳傾向。不能單純的憑牙齦出血就說是血友病。如果是不放心的話可以帶你的孩子到醫(yī)院檢查一下血常規(guī)和凝血四項。血常規(guī)的目的主要是看血小板的值,因為血小板減少的話會導致凝血機制障礙。

    2016-01-02 17:18
就醫(yī)問藥

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什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計,我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»

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