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兩胎唐篩結果差異大,現(xiàn)胎形體難看咋回事

21.三體綜合征

胎兒唐篩?想得到怎樣的幫助:我現(xiàn)在是兩個寶寶的媽媽,第一個寶寶唐篩時的21三體風險是1/10000,而現(xiàn)在這個寶寶(未出世)21三體風險則是1/1100,雖然都是低風險,但是值差太多了,而且與高風險的值差不了多少,23周醫(yī)生幫我做彩超的時候說寶寶在肚子里形體難看,還問我是否是低風險,是否我的寶寶有什么問題?。

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    羅玉君 副主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級甲等

    兒科

    唐篩是評估胎兒患唐氏綜合征風險的重要檢查,結果會受多種因素影響。包括孕婦年齡、孕周、遺傳因素、生活環(huán)境和孕期疾病等。 1.孕婦年齡:孕婦年齡越大,胎兒染色體異常的風險越高。 2.孕周:孕周計算不準確可能導致唐篩結果偏差。 3.遺傳因素:家族中有染色體異常病史,會增加胎兒患病風險。 4.生活環(huán)境:長期接觸有害物質,如化學毒物、輻射等,可能影響胎兒發(fā)育。 5.孕期疾?。涸衅诨加心承┘膊。缣悄虿?、病毒感染等,也可能對胎兒產生不良影響。 雖然唐篩結果存在差異且胎兒形體難看,但不能僅憑這些就確定胎兒有問題。需要綜合其他檢查,如無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺等進一步明確。建議及時與醫(yī)生溝通,遵循醫(yī)生的建議進行后續(xù)檢查和處理。

    2025-03-02 13:58
就醫(yī)問藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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