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染色體為 47XX+21 的成因及再生育風(fēng)險(xiǎn)如何

請(qǐng)問(wèn)引起染色體為47XX+21的原因是什么?再生一個(gè)還會(huì)出現(xiàn)這樣的可能會(huì)有幾成

  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    趙宇 副主任醫(yī)師

    齊齊哈爾市中醫(yī)醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    中醫(yī)內(nèi)科

    染色體為 47XX+21 即 21-三體綜合征,也稱(chēng)唐氏綜合征,其成因主要包括遺傳因素、高齡生育、致畸物質(zhì)、病毒感染、自身免疫性疾病等。再生育出現(xiàn)類(lèi)似情況的風(fēng)險(xiǎn)因人而異。 1. 遺傳因素:父母染色體異??赡苓z傳給子代。若父母一方為平衡易位攜帶者,子代患病風(fēng)險(xiǎn)增加。 2. 高齡生育:女性年齡越大,卵子質(zhì)量下降,染色體不分離幾率增高,導(dǎo)致胎兒染色體異常風(fēng)險(xiǎn)上升。 3. 致畸物質(zhì):孕婦長(zhǎng)期暴露于放射性物質(zhì)、化學(xué)毒物等致畸環(huán)境中,可能影響胎兒染色體。 4. 病毒感染:如風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒等感染,可能干擾胚胎細(xì)胞分裂,引發(fā)染色體異常。 5. 自身免疫性疾?。涸袐D患有自身免疫性疾病時(shí),體內(nèi)抗體可能影響胚胎發(fā)育,增加染色體異常風(fēng)險(xiǎn)。 綜上所述,引起染色體為 47XX+21 的原因較為復(fù)雜。對(duì)于有過(guò)此類(lèi)患兒生育史的家庭,再次備孕前應(yīng)進(jìn)行全面的遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前檢查,以降低再生育的風(fēng)險(xiǎn)。

    2025-03-03 03:04
  • 回答2

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    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級(jí)甲等

    婦產(chǎn)科

    先天愚型為常染色體疾病的一種先天性疾病疾病病因不明可能與生育年齡、基因缺陷導(dǎo)致已經(jīng)生育過(guò)47XX21的患兒下一胎仍有可能是唐氏兒平衡異位的特點(diǎn)決定其發(fā)生率的高低一般除母親21/21易位攜帶者發(fā)生率幾乎100%其他的攜帶或基因的缺陷發(fā)生唐氏兒大約10%左右

    2016-01-03 17:55
  • 回答1

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    孔書(shū)雪 醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    病情分析:21-三體綜合征為染色體結(jié)構(gòu)畸變所致的疾病形成的直接原因是卵子在減數(shù)分裂時(shí)21號(hào)染色體不分離形成異常卵子導(dǎo)致患者的核型為47XX(XY)21。孕婦高齡或低齡都可以導(dǎo)致胎兒發(fā)生疾病近幾年有報(bào)告孕婦病毒感染也可以導(dǎo)致該病發(fā)生下胎有一定風(fēng)險(xiǎn)但可以在孕14周至21之間進(jìn)行唐氏綜合癥篩查的

    2016-01-03 15:58
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱(chēng)染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類(lèi)染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類(lèi)染色體顯帶照片。 查看全文»

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  • 廖燦

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    擅長(zhǎng):胎兒疾病的遺傳咨詢(xún)、各類(lèi)產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)。產(chǎn)前咨詢(xún);介入性產(chǎn) 詳情»

  • 黃旭升

    主任醫(yī)師 教授

    中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

    擅長(zhǎng):神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診治,尤其是周?chē)窠?jīng)病、肌肉病、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、 詳情»

  • 杜永昌

    主任醫(yī)師 教授

    北京協(xié)和醫(yī)院

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