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59 歲患進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥,最佳治療方法是什么?

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥

治療進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的方法效果最佳的是什么呀?對患者來說,什么樣的方法擺脫疾病最快的呢?今年59歲啦。

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    施詠梅 副主任醫(yī)師

    東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉變性疾病,主要表現(xiàn)為肌肉無力和萎縮。目前治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、飲食調(diào)理、基因治療和手術(shù)治療等。 1. 藥物治療:常用藥物有潑尼松、沙丁胺醇、維生素 E 等。潑尼松能抑制炎癥反應(yīng),延緩病情進(jìn)展;沙丁胺醇可增強(qiáng)肌肉力量;維生素 E 具有抗氧化作用。但藥物使用需遵醫(yī)囑。 2. 康復(fù)訓(xùn)練:通過物理治療、運動療法等,增強(qiáng)肌肉力量,改善關(guān)節(jié)活動度,預(yù)防肌肉攣縮。 3. 飲食調(diào)理:保證營養(yǎng)均衡,攝入富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物,有助于維持身體機(jī)能。 4. 基因治療:仍處于研究階段,但具有潛在的治療前景。 5. 手術(shù)治療:在特定情況下,如出現(xiàn)脊柱側(cè)彎等并發(fā)癥,可能需要手術(shù)矯正。 進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的治療需要綜合多種方法,患者應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下,根據(jù)自身病情選擇合適的治療方案,并保持積極的心態(tài),配合治療。

    2025-03-04 00:21
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好根據(jù)你的情況本病目前尚無特效的治療方法只能采取對癥療法及一般支持療法包括應(yīng)用維生素E、肌苷、加蘭他敏、別嘌醇別嘌呤醇、三磷腺苷、苯丙酸諾龍以及中藥等

    2016-01-04 01:45
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    基礎(chǔ)方法:包括系列中藥制劑為主的藥物治療,中藥湯劑,大灸和按摩等方法是疾病各時期都要應(yīng)用的方法,已開發(fā)出十多種臨床制劑可適用于各種不同證型的病人。外科治療:進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良早期可考慮做跟腱松解術(shù)和脊柱側(cè)彎矯形術(shù),設(shè)法延長其肢體活動時間。物理療法:主要有導(dǎo)平儀、中藥治療儀和自制夾板,自制的簡易關(guān)節(jié)夾板,用來固定膝關(guān)節(jié)和踝關(guān)節(jié)輔助康復(fù)訓(xùn)練。

    2016-01-04 00:13
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,你所說的這種病在醫(yī)學(xué)界屬疑難雜病,無論中醫(yī)還是西醫(yī),效果都不理想。可運用中西醫(yī)結(jié)合治療,再通過針灸、理療局部刺激神經(jīng)??啥嗍承┭a(bǔ)脾的中藥或食物,如蓮子、大棗等,因中醫(yī)說,脾主肌肉四肢。

    2016-01-03 22:34
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    肌營養(yǎng)不良多數(shù)會預(yù)后不良,導(dǎo)致患兒的傷殘和死亡。目前,尚無根治方法,主要是對癥和支持治療。主要是康復(fù)訓(xùn)練,加上小劑量皮質(zhì)類固醇激素對癥治療。

    2016-01-03 21:55
就醫(yī)問藥

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什么是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥?   進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

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    暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

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