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媽媽重癥肌無力多年,網(wǎng)上掛號不知掛哪科

您好,媽媽眼睛得重癥肌無力已經(jīng)好多年了,沒有地方治療,今天看到您院新開的治療重癥肌無力,我想帶媽媽去看看,但是我得網(wǎng)上掛號,我不知道掛那個科的,麻煩您告訴一下,謝謝!

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    彭英 主任醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)科

    重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞。其發(fā)病原因多樣,如自身免疫紊亂、遺傳因素、環(huán)境因素等。治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療、血漿置換等。對于重癥肌無力患者,建議掛神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行診治。以下為您詳細(xì)介紹。 1.發(fā)病原因:自身免疫紊亂是重癥肌無力的主要發(fā)病機(jī)制,患者體內(nèi)產(chǎn)生了針對乙酰膽堿受體的抗體,導(dǎo)致神經(jīng)肌肉傳遞障礙。遺傳因素在部分患者中也起到一定作用。環(huán)境因素如感染、藥物、應(yīng)激等可能誘發(fā)或加重病情。 2.癥狀表現(xiàn):患者可能出現(xiàn)眼皮下垂、復(fù)視、吞咽困難、咀嚼無力、抬頭困難、四肢無力等癥狀,癥狀具有波動性,晨輕暮重。 3.診斷方法:醫(yī)生通常會通過新斯的明試驗、肌電圖檢查、血清抗體檢測等來明確診斷。 4.藥物治療:常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素(如潑尼松)、免疫抑制劑(如環(huán)孢素、他克莫司)等。這些藥物可以改善神經(jīng)肌肉傳遞,減輕癥狀,但需遵醫(yī)囑使用。 5.手術(shù)治療:對于胸腺增生或胸腺瘤導(dǎo)致的重癥肌無力,胸腺切除手術(shù)可能是有效的治療方法。 6.血漿置換:適用于病情嚴(yán)重或藥物治療效果不佳的患者,可迅速清除體內(nèi)的致病抗體。 總之,重癥肌無力雖然治療較為復(fù)雜,但通過規(guī)范的治療,多數(shù)患者的癥狀可以得到有效控制和改善。建議您及時帶媽媽到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診。

    2025-03-03 16:22
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,建議去你當(dāng)?shù)卣?guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科,完善相關(guān)檢查,已便早期診斷,早期開始治療。

    2016-01-04 19:10
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    眼睛重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭部位出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病。眼肌型重癥肌無力指肌無力癥狀局限于眼外肌,眼肌型重癥肌無力任何年齡均可起病,而相對的發(fā)病高峰是40歲??傻缴窠?jīng)內(nèi)科進(jìn)行就診。

    2016-01-04 15:17
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時,醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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  • 王毅

    主任醫(yī)師 教授

    復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院

    擅長:長期工作臨床一線,對神經(jīng)系統(tǒng)疑難病的診治有豐富經(jīng)驗,如:周圍 詳情»

  • 梁建輝

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    上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬龍華醫(yī)院

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