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運動神經(jīng)元病的檢查項目有哪些及應對運動神經(jīng)傳導速度減慢的辦法

運動神經(jīng)元病

你好,請問在生活運動神經(jīng)元的檢查項目都有哪些???有知道的嗎?知道的幫忙解答一下,非常感謝。運動神經(jīng)傳導速度減慢,醫(yī)生說的,現(xiàn)在改怎么辦?

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    戴建武 副主任醫(yī)師

    廣州市第十二人民醫(yī)院

    三級

    神經(jīng)內(nèi)科

    運動神經(jīng)元病的檢查項目包括多種,如肌電圖、腦脊液檢查、血液檢查、影像學檢查、肌肉活檢等。對于運動神經(jīng)傳導速度減慢,要綜合分析原因,采取相應措施,如藥物治療、物理治療、康復訓練等。 1.肌電圖:通過測定肌肉和神經(jīng)的電活動,判斷神經(jīng)肌肉功能是否異常。 2.腦脊液檢查:分析腦脊液成分,輔助診斷運動神經(jīng)元病。 3.血液檢查:檢測血常規(guī)、生化指標、自身抗體等,排查相關(guān)疾病。 4.影像學檢查:如磁共振成像(MRI),觀察脊髓、腦部等結(jié)構(gòu)有無病變。 5.肌肉活檢:直接觀察肌肉組織的病理變化。 6.運動神經(jīng)傳導速度減慢的應對: 藥物治療:使用營養(yǎng)神經(jīng)的藥物,如甲鈷胺、維生素 B1、腺苷鈷胺等。 物理治療:如中頻電療、低頻電療等,促進神經(jīng)功能恢復。 康復訓練:包括肌肉力量訓練、關(guān)節(jié)活動度訓練等,改善運動功能。 病因治療:針對導致神經(jīng)傳導速度減慢的病因,如糖尿病引起的,要控制血糖。 定期復查:監(jiān)測病情變化,調(diào)整治療方案。 總之,對于運動神經(jīng)元病的診斷和運動神經(jīng)傳導速度減慢的處理,需要綜合多種檢查和治療方法,并在醫(yī)生的指導下進行。

    2025-03-04 01:05
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    這情況是應注意看是不是神經(jīng)性的情況引起的還是可以用點維生素B1B12進行治療看看的

    2016-01-05 01:05
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    你好這種情況考慮后期需要進行神經(jīng)移植或者是功能重建治療的

    2016-01-05 00:27
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    就是神經(jīng)纖維的傳導速度,A類神經(jīng)纖維,主要是有本體感覺,軀體運動,觸壓覺,痛覺,溫度覺等,它們的傳導速度12~120m/s,A類神經(jīng)纖維是神經(jīng)細胞軸突上有髓鞘的.B類神經(jīng)纖維也有髓鞘,它包括自主神經(jīng)節(jié)前纖維,傳導速度3~15m/s.C類無髓鞘,包括痛覺,溫度覺,觸壓覺,交感節(jié)后纖維等,速度為0.6~2.3m/s.肌電圖檢查:肌電圖可見纖顫、正尖和束顫等自發(fā)電位,運動單位電位的時限寬、波幅高、可見巨大電位,重收縮時運動單位電位的募集明顯減少,作肌電圖時應多選擇幾塊肌肉包括肌萎縮不明顯的肌肉進行檢測,對發(fā)現(xiàn)臨床下的肌肉病損有幫助,少數(shù)患者周圍神經(jīng)運動傳導速度會減慢。腦脊液檢查:腦脊液的壓力、成分及動力學檢查都正常,少數(shù)病人蛋白量會出現(xiàn)輕度增高。

    2016-01-04 10:15
就醫(yī)問藥

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什么是運動神經(jīng)元病?   運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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