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重癥肌無力能治愈么?

前段時間身上長了好多瘡,后去醫(yī)院診治,醫(yī)生說是盤狀紅斑狼瘡,治療了好一段時間病情才慢慢好一點的,現(xiàn)在還在服藥。最近發(fā)現(xiàn)說話有點難受,聲音越來越嘶啞,有點變聲了,而且全身感覺很累,有時感覺沒一點力氣,以為是吃藥引起的,去復查時經(jīng)過醫(yī)生的診治卻說是重癥肌無力。請問重癥肌無力怎么治療?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    岳億玲 主任醫(yī)師

    淮北市人民醫(yī)院

    三級甲等

    小兒科

    如果經(jīng)過檢查是重癥肌無力的話,這種情況應該考慮積極的用藥物進行調(diào)整的,特別是用改善這種肌無力的藥物,比如溴比斯地明,一般這種藥物需要在當?shù)蒯t(yī)生的指導下進行應用,然后要注意預防感冒,增強體質(zhì),避免受涼,可以多吃還那么至高的食物,有助于身體的恢復,平常要注意休息,不要勞累熬夜。

    2018-11-29 14:58
  • 回答6

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    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級

    內(nèi)科

    部癥狀:乏力,吃飯嗆咳,吞咽困難難以治愈,但可以堅持服藥,一般可以控制,一般可以用大劑量的黃芪結(jié)合辯證治療,效果還是不錯的,堅持服藥是關(guān)鍵

    2016-01-05 19:53
  • 回答5

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    您好,重癥肌無力屬于自身免疫性疾病,這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性,緩解與惡化交替.大多數(shù)病人經(jīng)過治療可以達到臨床痊愈(即病人的臨床癥狀和體征消失,和正常人一樣能正常生活,學習,工作,并停止一切治療重癥肌無力的藥物).  1.建議在當?shù)厣窠?jīng)內(nèi)科醫(yī)生的指導下應用抗膽堿酯酶藥物,如新斯的明,吡啶斯大林明,或美斯的明及免疫抑制劑,如皮質(zhì)類固醇激素及環(huán)磷酰胺等.  2.建議由當?shù)刂嗅t(yī)師望聞問切,辨證論治.中醫(yī)將重癥肌無力分為脾胃虛弱,氣血兩虛,肝腎虧虛和脾腎兩虛四個常見證型,根據(jù)“虛則補之,損者益之”的治療原則,以健脾益氣,補益氣血,滋補肝腎,溫陽補腎為基本治療方法,并輔以祛瘀活血,舒筋活絡(luò)等療法,選用黃芪,人參,白術(shù),當歸,柴胡,升麻,枸杞子,附子,仙靈脾,仙茅等通過內(nèi)服外用以及循經(jīng)藥浴,按摩,針灸等綜合療法治療該病.

    2016-01-05 15:48
  • 回答4

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    不能,還有遺傳傾向,可繼續(xù)用藥物改善癥狀.胸腺切除對一部分病人有效.

    2016-01-05 06:00
  • 回答3

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    李強 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內(nèi)科

    重癥肌無力是很那治愈的,需要長期用藥,目前常用的有新斯的明和加蘭他敏

    2016-01-05 04:39
  • 回答2

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    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您好!重癥肌無力是很能治愈的.重癥肌無力(MG)是一種慢性自身免疫性疾病,因神經(jīng),肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起.本病具有緩解與復發(fā)的傾向,臨床表現(xiàn)為受累橫紋肌易于疲勞,這種無力現(xiàn)象是可逆的,經(jīng)過休息或給予抗膽堿脂酶藥物即可恢復,但易于復發(fā).當病情突然加重或治療不當,引起呼吸肌無力或麻痹而致嚴重呼吸困難時,稱為重癥肌無力危象.西醫(yī)治療肌無力主要是應用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑.根據(jù)描述,平時可以給予軟飯,半流質(zhì),流質(zhì)及管飼流質(zhì)飲食.肌無力危象:即新斯的明不足危象,由各種誘因和藥物減量誘發(fā).呼吸微弱,發(fā)紺,煩澡,吞咽和核痰困難,語言低微直至不能出聲,最后呼吸完全停止.可反復發(fā)作或遷延成慢性.保持愉快心境,消除悲觀,恐懼,憂郁,急躁等不良精神傷害,建立必勝的信心,堅強的意志和樂觀的情緒,對提高療效,促進康復至關(guān)重要.

    2016-01-05 04:13
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

呼吸困難 肌肉萎縮
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  • 王毅

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