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血色素正常但白細胞不穩(wěn)定、血小板升得慢，還伴有發(fā)胖、長胡子、月經不調、肝功能損害等癥狀，可能是由多種原因引起，如自身免疫疾病、血液系統(tǒng)疾病、藥物副作用、內分泌紊亂、感染等。 1. 自身免疫疾?。合裣到y(tǒng)性紅斑狼瘡，會攻擊自身細胞，影響血液系統(tǒng)和多個臟器功能。 2. 血液系統(tǒng)疾?。喝缭偕系K性貧血，骨髓造血功能障礙，導致血細胞生成異常。 3. 藥物副作用：某些藥物如免疫抑制劑，在治療疾病時可能引起上述不良反應。 4. 內分泌紊亂：體內激素失衡，如雄激素過高，會導致發(fā)胖、長胡子、月經不調。 5. 感染：嚴重的細菌或病毒感染，可影響白細胞和血小板。 出現(xiàn)這些癥狀需要綜合考慮，進行全面檢查，如骨髓穿刺、激素水平測定等，明確病因后采取針對性治療。同時，要注意休息，保持良好的生活習慣。

再生障礙性貧血通常指原發(fā)性骨髓造血功能衰竭綜合征。主要表現(xiàn)為骨髓造血功能低下、全血細胞減少和貧血、出血、感染。黨參，山藥，黃芪，茯苓，龍眼肉各30克，白術，山芋肉，當歸各15克，甘草10克，大棗10枚。制作：上方加水1000ML，煮至500ML取汁，煮至300ML將兩次汁混勻，文火濃縮至500ML，繼續(xù)加蜂蜜1000ML，收膏?！　∮梅ǎ?次/日，20ML/次

您好，你的癥狀中醫(yī)認為是虛勞病。血勞證。我家的老人曾用針灸治愈過一些，都是根除的。據我調查，用中藥也有很多痊愈的?？梢圆捎冕樉呐浜现兴幹委?。祝您健康。

再障目前可以根治的方法一個是造血干細胞移植，一個是中藥治療包括病因治療、支持療法和促進骨髓造血功能恢復的各種措施。慢性型一般以雄激素為主，輔以其他綜合治療，經過長期不懈的努力，才能取得滿意療效，不少病例血紅蛋白恢復正常，但血小板長期處于較低水平，臨床無出血表現(xiàn)，可恢復輕工作。急性型預后差，上述治療常無效，診斷一旦確立宜及早選用骨髓移植或抗淋巴細胞球蛋白等治療?！　。ㄒ唬┲С织煼ǚ灿锌赡芤鸸撬钃p害的物質均應設法去除，禁用一切對骨髓有抑制作用的藥物。積極做好個人衛(wèi)生和護理工作。對粒細胞缺乏者宜保護性隔離，積極預防感染。輸血要掌握指征，準備做骨髓移植者，移植前輸血會直接影響其成功率，尤其不能輸家族成員的血。一般以輸入濃縮紅細胞為妥。嚴重出血者宜輸入濃縮血小板，采用單產或HLA相合的血小板輸注可提高療效。反復輸血者宜應用去鐵胺排鐵治療?！　。ǘ┬奂に貫橹委熉栽僬鲜走x藥物。常用雄激素有四類：①17α-烷基雄激素類：如司坦唑（康力龍，Stanozolone）、甲氧雄烯醇酮、羥甲烯龍（oxｙmetholonE）、氟甲睪酮（fluoxｙmetholonE）、大力補（Dianabol）等；②睪丸素酯類：如丙酸睪酮、庚酸睪酮、環(huán)戊丙酸睪酮、十一酸睪酮（安雄）和混合睪酮酯（丙酸睪酮、戊酸睪酮和十一烷酸睪酮）又稱"巧理寶"；③非17α-烷基雄激素類：如苯丙酸諾龍和葵酸諾龍等；④中間活性代謝產物：如本膽脘醇酮和達那唑（Danazol）等。睪酮進入體內，在腎組織和巨噬細胞內，通過5α-降解酶的作用，形成活力更強的5α-雙氫睪酮，促使腎臟產生紅細胞生成素，巨噬細胞產生粒巨噬細胞集落刺激因子；在肝臟和腎髓質內存在5β-降解酶，使睪酮降解為5β-雙氫睪酮和本膽烷醇酮，后兩者對造血干細胞具有直接刺激作用，促使其增殖和分化。　　因此雄激素必須在一定量殘存的造血干細胞基礎上，才能發(fā)揮作用，急性、嚴重再障常無效。慢性再障有一定的療效，但用藥劑量要大，持續(xù)時間要長。丙酸睪丸酮50～100Mg/d肌肉注射，康力龍6～12mg/D口服，安雄120～160mg/d口服，巧理寶250mG每周二次肌肉注射，療程至少6個月以上?！　鴥葓蟾娴挠行蕿?4．9％～81％，緩解率19％～54％。紅系療效較好，一般治后一個月網織紅細胞開始上升，隨后血紅蛋白上升，2個月后白細胞開始上升，但血小板多難以恢復。部分患者對雄激素有依賴性，停藥后復發(fā)率達25％～50％。復發(fā)后再用藥，仍可有效。丙酸睪酮的男性化副作用較大，出現(xiàn)痤瘡、毛發(fā)增多、聲音變粗、女性閉經、兒童骨成熟加速及骨骺早期融合，且有一定程度的水鈉潴留。丙睪肌注多次后局部常發(fā)生硬塊，宜多處輪換注射。17α烷基類雄激素男性化副反應較丙睪為輕，但肝臟毒性反應顯著大于丙睪，多數病人服藥后出現(xiàn)谷丙轉氨酶升高，嚴重者發(fā)生肝內膽汁瘀積性黃疸，少數甚至出現(xiàn)肝血管肉瘤和肝癌，但停藥后可消散。　?。ㄈ┕撬枰浦彩侵委煾杉毎毕菀鹪僬系淖罴逊椒?，且能達到根治的目的。一旦確診嚴重型或極嚴重型再障，年齡＜20歲，有HLA配型相符供者，在有條件的醫(yī)院應首選異基因骨髓移植，移植后長期無病存活率可達60％～80％，但移植需盡早進行，因初診者常輸紅細胞和血小板，這樣易使受者對獻血員次要組織相容性抗原致敏，導致移植排斥發(fā)生率升高。對確診后未輸過血或輸血次數很少者，預處理方案可用環(huán)磷酰胺每天50mg/kG連續(xù)靜滴4天?！　鴥纫验_始應用異基因骨髓移植治療嚴重再障，并已有獲得成功報道。凡移植成功者則可望治愈。胎肝細胞懸液輸注治療再障國內已廣泛開展，有認為可促進或輔助造血功能恢復，其確切的療效和機理尚有待于進一步研究?！　。ㄋ模┟庖咭种苿┻m用于年齡大于40歲或無合適供髓者的嚴重型再障。最常用的是抗胸腺球蛋白（ATG）和抗淋巴細胞球蛋白（ALG）。其機理主要可能通過去除抑制性T淋巴細胞對骨髓造血的抑制，也有認為尚有免疫刺激作用，通過產生較多造血調節(jié)因子促進干細胞增殖，此外可能對造血干細胞本身還有直接刺激作用。劑量因來源不同而異，馬ALG10～15mg/（kg·d），兔ATG2．5～4．0mg/（kg·D），共5天，用生理鹽水稀釋后，先皮試，然后緩慢從大靜脈內滴注，如無反應，則全量在8～12小時內滴完；同時靜滴氫化考的松，1／2劑量在ALG／ATG滴注前，另1／2在滴注后用?；颊咦詈媒o予保護性隔離。為預防血清病，宜在第5天后口服強的松1mg/（kg·d），第15天后減半，到第30天停用。不宜應用大劑量腎上腺皮質激素，以免引起股骨頭無菌性壞死。療效要1個月以后，有的要3個月以后才開始出現(xiàn)。嚴重型再障的有效率可達40％～70％，有效者50％可獲長期生存。不良反應有發(fā)熱、寒顫、皮疹等過敏反應，以及中性粒細胞和血小板減少引起感染和出血，滴注靜脈可發(fā)生靜脈炎，血清病在治療后7～10天出現(xiàn)。環(huán)孢菌素A（CSA）也是治療嚴重型再障的常用藥物，由于應用方便、安全，因此比ALG／ATG更常用，其機理可能選擇性作用于T淋巴細胞亞群，抑制T抑制細胞的激活和增殖，抑制產生ＩL-2和γ干擾素。劑量為10～12mg／（kg·d），多數病例需要長期維持治療，維持量2～5mg/（kg·d）。對嚴重再障有效率也可達50％～60％，出現(xiàn)療效時間也需要1～2月以上。不良反應有肝腎毒性作用、多毛、牙齦腫脹、肌肉震顫，為安全用藥宜采用血藥濃度監(jiān)測，安全有效血濃度范圍為300～500ng/ml。現(xiàn)代免疫抑制劑治療嚴重型再障療效已可和骨髓移植相近，但前者不能根治，且有遠期并發(fā)癥，如出現(xiàn)克隆性疾病，包括MDS、PNH和白血病等?！　。ㄎ澹┲嗅t(yī)藥治宜補腎為本，兼益氣活血。常用中藥為鹿角膠、仙茅、仙靈脾、黃芪、生熟地、首烏、當歸、蓯蓉、巴戟、補骨脂、菟絲子、枸杞子、阿膠等。國內治療慢性再障常用雄激素合并中醫(yī)補腎法治療。　?。┰煅毎蜃雍吐?lián)合治療再障是造血干細胞疾病引起的貧血，內源性血漿EPO水平均在500u/L以上，采用重組人EPO治療再障必需大劑量才可能有效，一般劑量是不會取得任何效果。重組人集落刺激因子包括G-CSF、GM-CSF或IL-3治療再障對提高中性粒細胞，減少感染可能有一定效果，但對改善貧血和血小板減少效果不佳，除非大劑量應用。但造血細胞因子價格昂貴，因此目前僅限于重型再障免疫抑制劑治療時的輔助用藥，如應用ALG／ATG治療重型再障，常因出現(xiàn)嚴重粒細胞缺乏而并發(fā)感染，導致早期死亡。若該時合并應用rHG-CSF可改善早期粒缺，降低病死率。聯(lián)合治療可提高對重型再障治療效果，包括ALG／ATG和CSA聯(lián)合治療，CSA和雄激素聯(lián)合治療等，歐洲血液和骨髓移植組采用ALG、CSA、甲基強的松龍和rhG-CSF聯(lián)合治療，對重型再障有效率已提高到82％。

1、慢性再障的激素治療：（1）、雄性激素類藥物康力龍②一葉萩堿，③莨菪類藥物：主要是解除骨髓微環(huán)境的血管痙攣，調整其血流灌注，從而改善造血微環(huán)境。（3）、微量元素類藥物①氯化鈷：鈷能抑制細酶，使細胞缺氧，從而刺激腎臟增加紅細胞生成素的產生。②免疫調節(jié)劑主要藥物為左旋咪唑。③腎上腺皮質激素。2、急性再障的治療——免疫抑制治療①抗淋巴細胞球蛋白（ALG）、抗胸腺細胞球蛋白（ATG）：本品具有針對免疫活性T抑制細胞介導免疫的功能，它們能誘發(fā)T細胞增殖，使造血恢復。②環(huán)孢菌素A（CSA）：是一種Ts細胞Tc細胞克隆的殺傷劑，糾正再障患者的免疫紊亂，促使重癥再障的骨髓造血功能恢復。③骨髓移植（BMT）用骨髓移植治療再障，在國外已取得許多經驗。通常采用同父母的親兄弟姐妹HLA完全相同者的骨髓，移植如果成功渴望將再障治愈，但目前骨髓移植尚很難廣泛應用。