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小兒軟骨發(fā)育不全的病因與發(fā)病機制是什么

軟骨發(fā)育不全

小兒軟骨發(fā)育不全病因是什么?發(fā)病機制是什么?

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王海洲 副主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級甲等

    骨科

    小兒軟骨發(fā)育不全的病因和發(fā)病機制較為復雜,主要包括遺傳因素、基因突變、生長激素異常、胚胎發(fā)育障礙、環(huán)境因素等。 1.遺傳因素:多數(shù)患兒是由于常染色體顯性遺傳導致。 2.基因突變:FGFR3 基因的特定突變是主要原因之一。 3.生長激素異常:生長激素分泌不足或作用障礙影響軟骨生長。 4.胚胎發(fā)育障礙:在胚胎發(fā)育過程中,軟骨形成的關鍵環(huán)節(jié)出現(xiàn)問題。 5.環(huán)境因素:如母親孕期接觸有害物質、感染等。 總之,小兒軟骨發(fā)育不全是多種因素共同作用的結果。對于患兒,早期診斷和綜合治療有助于改善生活質量。家長應帶孩子到正規(guī)醫(yī)院的兒科|小兒遺傳代謝內分泌科就診,遵循醫(yī)生建議進行治療和康復。

    2025-03-06 18:45
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    軟骨的化骨障礙是由于原始基因原生質的缺陷。約80%的病例散發(fā)在父母兄弟均正常的家庭??赡苡捎陲@性基因突變所致。本病常伴有小腿內翻畸形,并有寰樞椎不穩(wěn)定和椎管狹窄。其原因為編碼成纖維細胞生長因子受體-3(FGFR3)的基因發(fā)生點突變。這種突變幾乎總是(98%)發(fā)生在同一核苷酸(第1138號),并在該細胞表面受體跨膜區(qū)引起一種單一的氨基酸改變(精氨酸到甘氨酸)。該受體在所有骨前軟骨均有此表達,并彌散地表達在中樞神經系統(tǒng)。病理改變主要是在生長骺板的軟骨增殖層。該處軟骨細胞稀少,排列不整齊,并發(fā)生黏液變性。松質骨骨小梁不規(guī)則,雖鈣化正常,但長骨的長度生長極慢。因骨膜化骨不受影響,故長骨骨干的直徑粗細發(fā)育正常。偶因從骨膜至骺板的血管有結締組織增生,橫跨骨橫徑出現(xiàn)纖維條帶,從而封閉骺線,阻礙骨干的發(fā)育。

    2016-01-07 01:19
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內科

    小兒軟骨發(fā)育不全是侏儒中最多的一型,屬于軟骨化骨缺陷而膜性化骨正常的一種發(fā)育異常。伴有肢體短小、頭大以及常有手的三叉畸形,屬軟骨化骨缺陷而膜性化骨正常的一種發(fā)育異常。對本癥無特殊治療。注意生活飲食,注意一定的營養(yǎng)。

    2016-01-07 00:53
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內科

    小兒軟骨發(fā)育不全(或稱軟骨營養(yǎng)障礙)是一種常染色體顯性遺傳性疾病。大多數(shù)受累個體表現(xiàn)為新基因突變。僅有少數(shù)病例是家族性軟骨營養(yǎng)障礙。母親年齡越大,所生小兒的發(fā)病率越高。男性病人有50%按孟德爾規(guī)律遺傳,甚至可隔6代相傳。女性幾乎不遺傳。病兒均無內分泌障礙。參照遺傳性疾病的預防措施,做好遺傳病咨詢工作,避免母親高齡妊娠,做好孕期保健工作,防止各種感染性疾病等。

    2016-01-06 08:33
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什么是軟骨發(fā)育不全?   軟骨發(fā)育不全(achondroplasia)是一種由于軟骨內骨化缺陷的先天性發(fā)育異常,是侏儒中最常見的一型,主要影響長骨,智力及體力發(fā)育良好。本病為常染色體顯性遺傳。軟骨發(fā)育不全又稱胎兒型軟骨營養(yǎng)障礙(chondrodystrophia fetalis)、軟骨營養(yǎng)障礙性侏儒(chondrodystrophic dwarfism)等。 查看全文»

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  • 黃華揚

    主任醫(yī)師 教授

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