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各項(xiàng)血象偏低三周,骨穿結(jié)果異常,咋回事?

各項(xiàng)血象偏低已經(jīng)三周,在滄州中心醫(yī)院就診,沒有明顯癥狀,就是有點(diǎn)頭沉,做過骨穿。骨髓象未見異常,骨髓增生活躍2級(jí),全片見巨核細(xì)胞2個(gè)

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    林愈燈 副主任醫(yī)師

    廣東省人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    兒童血液科

    各項(xiàng)血象偏低三周,骨穿顯示骨髓象未見異常、骨髓增生活躍 2 級(jí)、全片見巨核細(xì)胞 2 個(gè),可能與營(yíng)養(yǎng)不良、病毒感染、自身免疫疾病、造血功能障礙、藥物副作用等有關(guān)。 1. 營(yíng)養(yǎng)不良:長(zhǎng)期飲食不均衡,缺乏鐵、維生素 B12、葉酸等造血原料,會(huì)導(dǎo)致血象偏低??赏ㄟ^調(diào)整飲食,多吃富含這些營(yíng)養(yǎng)的食物,如瘦肉、蛋類、綠葉蔬菜等改善。 2. 病毒感染:如流感病毒、巨細(xì)胞病毒等感染,可能影響造血功能。需抗病毒治療,如使用阿昔洛韋、利巴韋林等藥物。 3. 自身免疫疾?。喝缦到y(tǒng)性紅斑狼瘡,自身抗體破壞血細(xì)胞。治療常使用糖皮質(zhì)激素如潑尼松,免疫抑制劑如環(huán)磷酰胺等。 4. 造血功能障礙:如再生障礙性貧血,造血干細(xì)胞受損。治療可能包括免疫抑制治療、促造血治療等,藥物有環(huán)孢素、雄激素等。 5. 藥物副作用:某些藥物如氯霉素、磺胺類藥物等可能抑制骨髓造血。需停用可疑藥物。 出現(xiàn)血象偏低,應(yīng)引起重視,進(jìn)一步檢查明確原因,并采取相應(yīng)治療措施。同時(shí)要注意休息,避免勞累,定期復(fù)查血象。

    2025-03-06 18:24
  • 回答4

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    趙茂初

    上海市松江區(qū)九亭鎮(zhèn)衛(wèi)生院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    血象三系減少可見于某些血液系統(tǒng)疾病如重度營(yíng)養(yǎng)性貧血,再生障礙性貧血等,脾功能亢進(jìn),感染造成的造血功能停滯,自身免疫性疾病等等,您需要給出具體數(shù)值。建議行造血原料及血清鐵、總鐵結(jié)合力及腹部超聲檢查,如果上述藥物兩周無好轉(zhuǎn),目前建議行骨髓細(xì)胞學(xué)檢查以明確診斷。

    2016-01-07 20:20
  • 回答3

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    服用B12、葉酸2周后血象不升說明不是巨幼紅細(xì)胞貧血。你可以口服含鐵合劑2周后復(fù)查血常規(guī),注意月經(jīng)量是否過多。

    2016-01-07 16:23
  • 回答2

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    張建國(guó) 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    全片只見到了2個(gè)巨核細(xì)胞,這是減少的,不能說"骨髓象未見異常".具體是什么結(jié)果還看不出來,需要考慮的主要有再生障礙性貧血和自身免疫性疾病導(dǎo)致的貧血.請(qǐng)說明一下具體的血常規(guī)檢查結(jié)果.如果白細(xì)胞,血小板,血紅蛋白均低,還需要檢查骨髓涂片,腹部B超,自身免疫抗體譜.

    2016-01-07 15:28
  • 回答1

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    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    最好查一下具體是什么情況導(dǎo)致的。是血液系統(tǒng)疾病還是脾功能亢進(jìn),需確診一下方能對(duì)癥治療。

    2016-01-07 02:20
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是骨髓增生異常綜合征?   骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細(xì)胞增生,常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報(bào)告不一,高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢(shì),平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»

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  • 林偉

    主任醫(yī)師 教授

    廣東省人民醫(yī)院

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  • 馬一蓋

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    中日友好醫(yī)院

    擅長(zhǎng):血液腫瘤、出血性疾病和疑難血液病的診治。對(duì)于成人T細(xì)胞白血病 詳情»

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