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進(jìn)行性脊髓性肌萎縮的成因及能否治愈

脊髓性肌萎縮

我奶奶精神一直很好昨天去醫(yī)院檢查醫(yī)生說我奶奶要進(jìn)行性脊髓性肌萎縮我都蒙了在這之前根本就沒有聽說過這種病情奶奶現(xiàn)在也不是很精神就跟沒事似的好像看破了紅塵一樣曾經(jīng)治療情況和效果:想知道進(jìn)行性脊髓性肌萎縮是什么原因造成的可以治愈嗎?()

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    陳東梅 副主任醫(yī)師

    肇慶市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    進(jìn)行性脊髓性肌萎縮是一種較為罕見的神經(jīng)退行性疾病,其發(fā)病原因較為復(fù)雜,主要包括遺傳因素、基因突變、神經(jīng)生長因子缺乏、神經(jīng)細(xì)胞損傷以及環(huán)境因素等。目前,雖然治療方法在不斷發(fā)展,但完全治愈仍具有較大難度。 1.遺傳因素:多數(shù)患者存在基因突變,如運動神經(jīng)元存活基因的突變,這是導(dǎo)致發(fā)病的常見遺傳原因。 2.基因突變:某些特定基因的變異,影響了神經(jīng)細(xì)胞的正常功能和生存。 3.神經(jīng)生長因子缺乏:神經(jīng)生長因子對神經(jīng)細(xì)胞的發(fā)育和維持至關(guān)重要,缺乏時可引發(fā)疾病。 4.神經(jīng)細(xì)胞損傷:如外傷、炎癥等導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞受損,可能引發(fā)進(jìn)行性脊髓性肌萎縮。 5.環(huán)境因素:長期接觸有毒物質(zhì)、重金屬等環(huán)境污染物,可能增加患病風(fēng)險。 總之,進(jìn)行性脊髓性肌萎縮的病因多樣,治療上雖然有藥物治療、物理治療等方法,但難以完全治愈?;颊吆图覍傩枰e極配合治療,延緩病情進(jìn)展,提高生活質(zhì)量。

    2025-03-05 23:43
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    您好診斷SMA目前確實沒有特效的治療藥物,至于上述的兩種藥物如果存在肉堿缺少可以服用左旋肉堿,其它意義不大干細(xì)胞目前只是治療的一個方向技術(shù)還不成熟

    2016-01-07 22:19
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    進(jìn)行性脊肌萎縮的主要蹭部位在脊髓前角運動神經(jīng)元和錐體束發(fā)病年齡多數(shù)在40~50歲之間男性多于女性常常是緩慢進(jìn)展存活期較長一般在5年以上少數(shù)病人甚至存活20年以上后期病人常死于營養(yǎng)障礙、肺部感染等并發(fā)癥。

    2016-01-07 20:03
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    您好診斷SMA目前確實沒有特效的治療藥物至于上述的兩種藥物如果存在肉堿缺少可以服用左旋肉堿其它意義不大干細(xì)胞目前只是治療的一個方向技術(shù)還不成熟

    2016-01-07 17:29
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好該病起病隱匿好發(fā)于中年男性一般認(rèn)為本病是一種常染色體隱性遺傳性疾病系由脊髓前角細(xì)胞和腦干運動神經(jīng)核的退變而引起的繼發(fā)性神經(jīng)根和肌肉的萎縮不同的病例可術(shù)不同的原因如受寒、疲勞、感染、鉛中毒、外傷還有繼發(fā)于梅毒脊髓灰質(zhì)炎的報導(dǎo)此病目前西醫(yī)仍無特效治療方法一般為對癥治療防止畸形

    2016-01-07 05:48
就醫(yī)問藥

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什么是脊髓性肌萎縮?   脊髓性肌萎縮是脊髓和腦干的神經(jīng)細(xì)胞變性引起進(jìn)行性肌無力和萎縮的遺傳性疾病。確切原因仍不清楚。有人記述本病的常染色體顯性或隱性遺傳特征。癥狀首先出現(xiàn)在嬰兒期和兒童期。脊髓性肌萎縮沒有特異性的治療方法。物理治療、戴足托和其他特殊裝置有時可能有幫助。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

    擅長:術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

  • 肖勤

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院

    擅長:帕金森氏病、肌萎縮、神經(jīng)內(nèi)科常見疾病 詳情»

  • 洪銘范

    主任醫(yī)師 教授

    廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長:肝豆?fàn)詈俗冃?、中風(fēng)及其并發(fā)癥、肌無力、神經(jīng)免疫性疾病、頭痛、 詳情»

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