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漸凍人癥病情加重,有無好的治療辦法?

我自從前年得了漸凍人癥,全家都陷入了一片陰霾之中,雖然一直吃藥,但現在病情還是嚴重了,走路也不穩(wěn)了,提個東西提不起來,真擔心以后躺在床上不會動了。有沒有什么治療的好方法?

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    唐金榮 主任醫(yī)師

    江蘇省人民醫(yī)院

    三級甲等

    神經內科

    漸凍人癥即肌萎縮側索硬化,是一種神經系統退行性疾病。目前治療方法包括藥物治療、物理治療、呼吸支持等。常見藥物有利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等。同時,康復訓練、營養(yǎng)支持、心理疏導也很重要。 1.藥物治療:利魯唑能延緩疾病進展;依達拉奉可減輕氧化應激損傷;甲鈷胺有助于營養(yǎng)神經。但藥物效果因人而異,使用需遵醫(yī)囑。 2.物理治療:通過按摩、理療等方式,緩解肌肉緊張,延緩肌肉萎縮。 3.康復訓練:包括肢體功能訓練、吞咽功能訓練等,有助于維持身體機能。 4.營養(yǎng)支持:保證充足的營養(yǎng)攝入,維持身體能量需求。 5.呼吸支持:病情嚴重時,可能需要無創(chuàng)呼吸機輔助呼吸。 6.心理疏導:幫助患者保持積極心態(tài),增強對抗疾病的信心。 漸凍人癥的治療是一個綜合的過程,需要患者和家屬的積極配合?;颊邞秸?guī)醫(yī)院的神經內科就診,遵循醫(yī)生的建議進行治療和康復。

    2025-03-09 19:00
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內科

    你好,請不要過分擔心,半數患者首發(fā)癥狀為肢體無力伴肌萎縮(5%)和肌束顫動(4%),上肢遠端尤其突出。此時四肢腱反射減低,無錐體束征,臨床表現類似于脊髓性肌萎縮。隨著病情的發(fā)展患者逐漸出現典型的上下運動神經元損害的體征表現為廣泛而嚴重的肌肉萎縮肌張力增高錐體束征陽性60%的患者具有明顯的上下運動神經元體征。當下運動神經元變性達到一定程度時,肌肉廣泛失神經此時可無肌束顫動腱反射減低或消失,也無病理征。患者在日常生活中可以多鍛煉身體,尤其是早上的時候,應該多出去呼吸新鮮空氣才有利于保持身體健康。

    2016-01-08 18:36
  • 回答2

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產科

    你好,還沒有有效的治療方式,成功最可能來源于所謂的“雞尾酒”療法,即針對多種可能致病原因開展綜合治療。多種針對ALS疾病不同方面的治療組合包括:抗谷氨酸藥物、神經保護劑、神經營養(yǎng)因子、對癥治療和干細胞基因治療等。

    2016-01-08 18:17
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內科

    你好,漸凍人的早期癥狀輕微,易與其他疾病混淆?;颊呖赡苤皇歉械接幸恍o力、肉跳、容易疲勞等一些癥狀,漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。最后產生呼吸衰竭。

    2016-01-08 02:54
就醫(yī)問藥

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什么是漸凍人?   肌萎縮側索硬化(ALs)又名“漸凍人”癥,是運動神經元病最常見的一種類型,由于上、下運動神經元變性,臨床上常表現為球部、四肢、軀干、胸部及腹部肌肉逐漸無力和萎縮,眼外肌及括約肌一般不受累。平均病程4年,20%的患者存活過5年。氣管切開精心護理的患者可活過25年甚至更長。 查看全文»

呼吸困難 肌肉萎縮
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  • 朱葆倫

    主任醫(yī)師 教授

    上海兒童醫(yī)院

    擅長:兒童骨關節(jié)先天性畸形、骨關節(jié)感染、神經肌肉疾病、骨腫瘤 詳情»

  • 康德瑄

    主任醫(yī)師 教授

    北京大學第三醫(yī)院

    擅長:神經系統疾病,如臨床電生理、神經肌肉病等 詳情»

  • 湯曉芙

    主任醫(yī)師 教授

    北京協和醫(yī)院

    擅長:對神經病學中神經肌肉病及運動障礙疾病較有經驗 詳情»

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