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慢性進行性舞蹈病的病因有哪些?

我的一個朋友最近老是看他手舞足蹈的現在就是聽說是得上了一種叫做慢性進行性舞蹈病的真的是沒有聽說過的想來了解一下曾經治療情況和效果:慢性進行性舞蹈病的病因是什么?()

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    周香雪 副主任醫(yī)師

    中山大學附屬第一醫(yī)院

    三級甲等

    神經一科

    慢性進行性舞蹈病的病因較為復雜,主要包括遺傳因素、神經遞質失衡、環(huán)境因素、感染因素以及其他一些未知因素等。 1.遺傳因素:這是導致慢性進行性舞蹈病的重要原因之一。某些基因突變,如亨廷頓基因的突變,會增加患病風險。 2.神經遞質失衡:大腦中的多巴胺、γ-氨基丁酸等神經遞質的異常分泌或功能障礙,可能影響神經信號傳遞,引發(fā)疾病。 3.環(huán)境因素:長期暴露于某些化學物質、重金屬,或者受到嚴重的精神刺激,可能促使疾病發(fā)生。 4.感染因素:特定的病毒或細菌感染,可能損傷神經系統,從而誘發(fā)慢性進行性舞蹈病。 5.其他因素:年齡增長導致的神經系統自然衰退,以及某些自身免疫性疾病,也可能與慢性進行性舞蹈病的發(fā)生有關。 總之,慢性進行性舞蹈病的病因尚未完全明確,多種因素可能共同作用導致發(fā)病。對于出現相關癥狀的患者,應及時就醫(yī),進行全面的檢查和診斷,以便制定合適的治療方案。

    2025-03-10 13:22
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產科

    你好慢性進行性舞蹈病為常染色體顯性遺傳的緩慢進行性的大腦皮質和紋狀體的變性病臨床上以舞蹈樣動作啊、精神障礙和進行性癡呆為臨床特征你好亨廷頓病是一種以不自主運動的精神異常和進行性癡呆為主要臨床特點的顯性遺傳性神經系統變性病屬于基因動態(tài)突變病或多谷酰胺重復病的范疇因亨廷頓病以舞蹈癥狀為突出的臨床癥狀

    2016-01-10 13:46
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院

    一級

    內科

    你好為常染色體顯性遺傳病基因定位于常染色體4p16.3基因產物為亨延頓素(Huntingtin)病理為尾核萎縮其次是殼核基白球神經細胞變性和脫失其中以γ-氨基丁酸(GABA)神經元和膽堿能神經元喪失明顯多巴胺神經元喪失相對為少生長抑素神經元保存,

    2016-01-10 13:32
  • 回答2

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    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內科

    您好,慢性進行性舞蹈病為常染色體顯性遺傳的緩慢進行性的大腦皮質和紋狀體的變性病臨床上以舞蹈樣動作啊、精神障礙和進行性癡呆為臨床特征亨廷頓病是一種以不自主運動的精神異常和進行性癡呆為主要臨床特點的顯性遺傳性神經系統變性病屬于基因動態(tài)突變病或多谷酰胺重復病的范疇因亨廷頓病以舞蹈癥狀為突出的臨床癥狀

    2016-01-10 02:53
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    你好為常染色體顯性遺傳病基因定位于常染色體4p16.3基因產物為亨延頓素(Huntingtin)病理為尾核萎縮其次是殼核基白球神經細胞變性和脫失其中以γ-氨基丁酸(GABA)神經元和膽堿能神經元喪失明顯多巴胺神經元喪失相對為少生長抑素神經元保存

    2016-01-10 01:39
就醫(yī)問藥

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什么是舞蹈病?   舞蹈病(chorea)是錐體外系病變常見疾病之一,產生舞蹈癥和手足徐動癥最常見的疾病是慢性進行性舞蹈病。但此病相當少見,在100萬入口中,患病者不到1人。小舞蹈病(西德納姆舞蹈癥)見于兒童,是由鏈球菌感染引起。主要表現為頭面部及肢體快速的、粗大的、無目的的、不規(guī)則的不自主運動,常伴有肌張力減低,腱反射減弱,進行隨意運動或精神緊張時加重,反之減輕,睡眠時消失。多發(fā)生于手、足、面和胸腹肌。 查看全文»

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