老婆唐氏篩查結(jié)果異常怎么看？
專(zhuān)家您好，我老婆做了唐氏篩查，結(jié)果是:Free_B_hCG:81.54mIU/m13.73MOMDS危險(xiǎn)率:1:120。請(qǐng)問(wèn)這結(jié)果怎么看？有問(wèn)題嗎？
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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韓莎莎 副主任醫(yī)師
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
新生兒科
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唐氏篩查是評(píng)估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病風(fēng)險(xiǎn)的重要檢查。您愛(ài)人的唐氏篩查結(jié)果顯示 Free_B_hCG 為 81.54mIU/m1，3.73MOM，DS 危險(xiǎn)率為 1:120，這個(gè)結(jié)果提示胎兒存在染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)較高。 1. 唐氏篩查原理：通過(guò)檢測(cè)孕婦血清中的某些標(biāo)志物，結(jié)合孕婦年齡、孕周等因素，計(jì)算胎兒患病的風(fēng)險(xiǎn)值。 2. 結(jié)果解讀：MOM 值和危險(xiǎn)率是重要參考。您愛(ài)人的 Free_B_hCG 的 MOM 值 3.73 高于正常范圍，危險(xiǎn)率 1:120 屬于高風(fēng)險(xiǎn)。 3. 進(jìn)一步檢查：通常需要進(jìn)行無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)或羊水穿刺來(lái)明確診斷。 4. 無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)：準(zhǔn)確性較高，對(duì)胎兒無(wú)創(chuàng)傷，但仍為篩查手段。 5. 羊水穿刺：是診斷染色體異常的金標(biāo)準(zhǔn)，但有一定流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)。 總之，面對(duì)這樣的篩查結(jié)果不必過(guò)度驚慌，但要高度重視，盡快在醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇合適的進(jìn)一步檢查方法，以確定胎兒的健康狀況。
2025-03-12 18:14
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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你好上述檢查結(jié)果要考慮高風(fēng)險(xiǎn)，建議進(jìn)一步做羊水穿刺檢查提問(wèn)者對(duì)于答案的評(píng)價(jià)：youjai：謝謝楊醫(yī)生！
2016-01-12 00:49
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱(chēng)先天愚型，唐氏綜合征，是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類(lèi)型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn)：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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主任醫(yī)師 教授
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