派羅欣治療后谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高原因及治療
患者詳細(xì)病情及咨詢目的：2006年10月開始用“派羅欣”治療，開始每次180微克，第十一周后因血小板低，改為135微克每次，至第60周，共用藥60支。其中第48針后與胸腺肽合用至08年元月底。治療前的乙肝e抗原1242.324，乙肝DNA定量9.09X10^6。治療15個月后乙肝e抗原是195.832，乙肝DNA定量3.39X10^6，谷丙轉(zhuǎn)氨酶52。派羅欣治療結(jié)束后即口服苦參素，每日三次，每次2片，葉下珠膠囊，每日三次，每次五粒。一個月后谷丙轉(zhuǎn)氨酶升至65，二個月后谷丙轉(zhuǎn)氨酶升至211，加服護(hù)肝寧片每日三次，每次五片，六天后谷丙轉(zhuǎn)氨酶升至233。請問派羅欣治療后谷丙轉(zhuǎn)氨酶為何升這么快，是什么原因，如何再治療。
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
張伯順 主任醫(yī)師
江蘇省中醫(yī)院
三級甲等
感染(肝病)科
-
派羅欣治療后谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高可能與藥物作用、病毒活動、免疫反應(yīng)、合并其他疾病、藥物性肝損傷等有關(guān)。 1. 藥物作用：派羅欣可能導(dǎo)致肝細(xì)胞炎癥和損傷，引起谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高。 2. 病毒活動：乙肝病毒未被完全抑制，持續(xù)復(fù)制損傷肝細(xì)胞。 3. 免疫反應(yīng)：治療激發(fā)的免疫應(yīng)答可能導(dǎo)致肝細(xì)胞損傷。 4. 合并其他疾病：如脂肪肝、酒精肝等，加重肝臟負(fù)擔(dān)。 5. 藥物性肝損傷：除派羅欣外，后續(xù)服用的苦參素、葉下珠膠囊等藥物也可能造成肝損傷。 總之，派羅欣治療后谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高的原因較為復(fù)雜，需要綜合分析各項(xiàng)檢查指標(biāo)，并調(diào)整治療方案?；颊邞?yīng)及時就醫(yī)，進(jìn)一步完善檢查，如肝臟彩超、乙肝病毒耐藥檢測等，以明確具體原因，采取針對性治療，如抗病毒治療、保肝治療等。同時，注意休息，避免勞累和飲酒，遵醫(yī)囑用藥。
2025-03-12 06:34
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
-
你好！應(yīng)結(jié)合中藥治療，和更換其他抗病毒藥物治療
2016-01-12 13:22
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是乙肝? 乙型病毒性肝炎(viral Hepatitis B，HB)以發(fā)病時間6個月為限分為急性和慢性(CHB)兩大類。乙型肝炎病毒(HBV)主要經(jīng)血液和血液制品、母嬰、破損的皮膚和黏膜以及性接觸傳播。CHB是由于HBV持續(xù)感染導(dǎo)致的肝臟慢性炎癥性壞死疾病。目前，全球慢性HBV感染者為3.5億～4.0億人。我國是HBV感染人數(shù)最多的國家，最近衛(wèi)生部的統(tǒng)計(jì)顯示，我國60歲以下的乙肝表面抗原(HBsAg)攜帶率為7.18%(約9300萬人)。5%～30%的CHB可能發(fā)展為肝硬化、肝癌。 查看全文»
