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親家患骨髓增生綜合征出院,會(huì)傳染孩子嗎

我的親家得了骨髓增生綜合正,明天出院回家保守治療。曾經(jīng)治療情況和效果:在蘇州一院住院2個(gè)星期。想得到怎樣的幫助:請(qǐng)問她回來(lái)后對(duì)一歲的孩子會(huì)不會(huì)有傳染

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    錢思軒 主任醫(yī)師

    江蘇省人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    血液內(nèi)科

    骨髓增生綜合征是一種造血干細(xì)胞克隆性疾病,并非傳染病,不會(huì)傳染給一歲的孩子。其發(fā)病與遺傳、環(huán)境、基因突變等多種因素有關(guān)。常見癥狀有貧血、出血、感染等。治療方法包括藥物治療、造血干細(xì)胞移植等。 1. 發(fā)病機(jī)制:骨髓增生綜合征是由于造血干細(xì)胞的異常克隆增殖,導(dǎo)致血細(xì)胞生成異常。 2. 遺傳因素:部分患者存在遺傳傾向,但并非直接遺傳給下一代。 3. 環(huán)境因素:長(zhǎng)期接觸苯、甲醛等有害物質(zhì)可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 4. 基因突變:如 TET2、RUNX1 等基因突變可能導(dǎo)致發(fā)病。 5. 癥狀表現(xiàn):貧血時(shí)表現(xiàn)為乏力、頭暈;出血可出現(xiàn)皮膚瘀點(diǎn)瘀斑、鼻出血等;感染則有發(fā)熱、咳嗽等。 6. 治療方法:藥物如阿扎胞苷、地西他濱、來(lái)那度胺等,嚴(yán)重時(shí)考慮造血干細(xì)胞移植。 總之,骨髓增生綜合征不具有傳染性,孩子與其正常接觸無(wú)妨。但患者需遵醫(yī)囑定期復(fù)查,積極治療,改善生活質(zhì)量。

    2025-03-11 23:22
  • 回答4

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    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    :我的親家得了骨髓增生綜合正,明天出院回家保守治療。曾經(jīng)治療情況和效果:在蘇州一院住院2個(gè)星期。請(qǐng)問她回來(lái)后對(duì)一歲的孩子會(huì)不會(huì)有傳染骨髓增生綜合癥是一種中老年人性疾病不是傳染病菌而發(fā)病的對(duì)任何人都絕對(duì)不傳染的醫(yī)生詢問:其他擔(dān)心未描述

    2016-01-12 15:45
  • 回答3

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    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    不會(huì)的,不需擔(dān)心的。建議暫時(shí)不需其他處理,平時(shí)注意規(guī)律飲食,按時(shí)休息。

    2016-01-12 12:28
  • 回答2

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    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    根據(jù)你的描述,這個(gè)綜合征不是傳染病,也就是不會(huì)傳染的。你要咨詢這個(gè)疾病有沒有遺傳性,這個(gè)疾病病因不明,可能是基因突變。建議你不要緊張這個(gè)疾病是不傳染的,也不會(huì)傳染給孩子。治療的效果個(gè)性化較強(qiáng),就是有些人治療的挺好,有些人治療就不好。

    2016-01-12 04:55
  • 回答1

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    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級(jí)

    外科

    骨髓增生異常綜合征(MDS)目前認(rèn)為是造血干細(xì)胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現(xiàn)為外周血全血細(xì)胞減少,骨髓細(xì)胞增生,成熟和幼稚細(xì)胞有形態(tài)異常即病態(tài)造血。這個(gè)不是傳染性疾病,所以不用擔(dān)心,如果有其他問題歡迎再次提問,希望能幫到您,祝您健康。

    2016-01-12 02:04
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是骨髓增生異常綜合征?   骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細(xì)胞增生,常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報(bào)告不一,高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬(wàn)~12/10萬(wàn),有上升趨勢(shì),平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»

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    中山大學(xué)腫瘤防治中心

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    廣東省人民醫(yī)院

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