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回答4
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馬保海 副主任醫(yī)師
濰坊市婦幼保健院
三級甲等
兒科
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唐氏篩查是孕期重要的檢查項目，用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險。21 三體風險 1/770，18 三體風險 1/50000 屬于低風險，但仍需綜合其他因素判斷。包括孕婦年齡、家族遺傳史、超聲檢查結果等。 1. 孕婦年齡：年齡越大，胎兒染色體異常風險相對增加。 2. 家族遺傳史：若家族中有染色體異常疾病史，需格外關注。 3. 超聲檢查：可觀察胎兒結構是否存在異常。 4. 既往生育史：曾生育過染色體異常胎兒，此次風險可能升高。 5. 其他因素：如孕期接觸有害物質、病毒感染等也可能有影響。 總體來說，目前的唐氏篩查結果較好，但不能完全排除胎兒染色體異常的可能。后續(xù)應按醫(yī)生建議，做好孕期的各項檢查和監(jiān)測。
2025-03-13 11:38
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回答3
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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您好，對于唐氏篩查的風險值判斷，一般只要低于1/270以下就可以判斷為低危風險性的，而從你的結果來看，這兩個指標均是低于1/270以下的，故可以判斷是低危風險性的。你的這個是完全正常的，屬于低危風險性的，也就是說胎兒患唐氏癥的風險性是極低的，這點上大可以放心好了。
2016-01-13 04:44
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回答2
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高國靜 醫(yī)師
威縣婦幼保健院
二級甲等
兒科
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唐氏篩查21三體風險1/77018三體風險1/50000這樣的結果不是很嚴重的。21三體風險1/77018三體風險1/50000這樣的結果不是很嚴重的。不用擔心。
2016-01-12 21:37
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回答1
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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你好，唐氏篩查只是評估風險發(fā)生的可能性有多大一般不用嚴重或不嚴重，嚴重的高低來評估。，唐氏2兒總的人群發(fā)生率為1/3000，你現(xiàn)在的篩查結果顯示1/173，相對來說還是高了一點，還是有必要進一步檢查確定是不是二十一三體綜合征兒。
2016-01-12 10:54
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
