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21-3 體綜合征的判斷需要綜合多方面因素，包括特殊面容、生長(zhǎng)發(fā)育、染色體檢查等。對(duì)于寶寶的情況，需要進(jìn)一步觀察和檢查以明確診斷。 1.特殊面容：21-3 體患兒常有特殊面容，如眼距寬、鼻梁低平、眼裂小、外眥上斜等。但僅憑這些特征不能確診。 2.生長(zhǎng)發(fā)育：此類(lèi)患兒通常生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，動(dòng)作、語(yǔ)言等方面落后于同齡人。若寶寶生長(zhǎng)發(fā)育良好，也不能完全排除。 3.智力表現(xiàn)：21-3 體患兒多有智力低下。若寶寶智力表現(xiàn)正常，對(duì)診斷有一定參考價(jià)值。 4.染色體檢查：這是確診的關(guān)鍵。通過(guò)抽取外周血進(jìn)行染色體核型分析，能明確是否存在 21 號(hào)染色體異常。 5.家族史：家族中若有類(lèi)似疾病患者，患病風(fēng)險(xiǎn)可能增加，但無(wú)家族史也不代表不會(huì)患病。 對(duì)于寶寶的情況，建議到正規(guī)醫(yī)院的兒科或遺傳科進(jìn)行詳細(xì)檢查，包括染色體檢查等，以確定是否為 21-3 體綜合征。

病情分析：21-3體綜合癥的典型癥狀是，鼻梁扁平，吐舌頭，眼距寬，手掌足底有橫紋，總的來(lái)說(shuō)，表現(xiàn)為語(yǔ)言障礙，智力障礙和行為障礙。這屬于一種常染色體病變，一般母親年齡越大，此病發(fā)病率越高。絕大多數(shù)，在孕期就流產(chǎn)了，成活率不高綜合你說(shuō)的情況，你的孩子不像，起碼他生長(zhǎng)發(fā)育正常，再說(shuō)，眼距寬還是家族性的

有必要可以到上一級(jí)醫(yī)療部門(mén)，做下篩查，排除病態(tài)的可能。

您這個(gè)情況不要緊的，不一定是孩子畸形發(fā)育，您最好是定期做好孕檢查，到了這時(shí)候也不適合流產(chǎn)的，最好是生下來(lái)

你好，孩子的情況建議到大醫(yī)院做確診，必要時(shí)做染色體檢測(cè)。