重癥肌無力的發(fā)病原因有哪些
這段時間不知道怎么回事老是覺得不舒服,連說話的聲音都變了,感覺很嘶啞,今天到醫(yī)院去做了個檢查,醫(yī)生說我患了重癥肌無力,請問這病是什么原因造成的
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回答2
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于顧然 主任醫(yī)師
江蘇省中醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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重癥肌無力的發(fā)病原因較為復(fù)雜，主要包括自身免疫因素、遺傳因素、環(huán)境因素、感染因素、藥物因素等。 1.自身免疫因素：免疫系統(tǒng)異常，產(chǎn)生抗體攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導(dǎo)致傳遞功能障礙。 2.遺傳因素：部分患者存在家族遺傳傾向，某些基因的突變可能增加患病風險。 3.環(huán)境因素：長期暴露于某些化學物質(zhì)，如有機磷農(nóng)藥等，可能影響神經(jīng)肌肉功能。 4.感染因素：細菌、病毒感染，如流感病毒、肺炎支原體感染等，可能誘發(fā)重癥肌無力。 5.藥物因素：某些藥物，如青霉胺、普魯卡因胺、奎寧等，可能導(dǎo)致神經(jīng)肌肉傳遞功能異常。 總之，重癥肌無力的發(fā)病是多種因素共同作用的結(jié)果。如果出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院就診，進行詳細的檢查和診斷，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下接受規(guī)范的治療。
2025-03-16 14:44
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回答1
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解.也可累及心肌與平滑肌,表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀.重癥肌無力少數(shù)可有家族史（家族性遺傳重癥肌無力）. 西醫(yī)治療肌無力主要是應(yīng)用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑. 1,抗膽堿酯酶藥物有新斯的明,吡啶斯大林明,酶抑寧或稱美斯的明,這些藥物的副反應(yīng)有瞳孔縮小,多口水,出汗,腹痛,腹瀉等,可以同時服用阿托品以對抗. 2,免疫抑制劑主要有皮質(zhì)類固醇激素及環(huán)磷酰胺等. 3,手術(shù)療法適合于胸腺瘤患者.保持愉快心境,消除悲觀,恐懼,憂郁,急躁等不良精神傷害,建立必勝的信心,堅強的意志和樂觀的情緒,對提高療效,促進康復(fù)至關(guān)重要.
2016-01-14 09:36
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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