紫紺型先天性心臟病多種病癥如何應(yīng)對
紫紺型先天性心臟病肺動脈瓣閉鎖動脈導(dǎo)管未閉，三尖瓣狹窄并關(guān)閉不全.房間隔缺損。（右向左分流）
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回答4
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鐘衛(wèi)權(quán) 主任醫(yī)師
惠州市第三人民醫(yī)院
三級甲等
心胸外科
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紫紺型先天性心臟病包含肺動脈瓣閉鎖、動脈導(dǎo)管未閉、三尖瓣狹窄并關(guān)閉不全、房間隔缺損且右向左分流等情況，較為復(fù)雜。需要了解其發(fā)病機制、癥狀、診斷方法、治療手段及預(yù)后等。 1. 發(fā)病機制：這些心臟結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致心臟血液循環(huán)異常，影響氧氣供應(yīng)。 2. 癥狀表現(xiàn)：常見的有皮膚和黏膜青紫、呼吸困難、活動耐力下降等。 3. 診斷方法：通過心臟超聲、心電圖、心導(dǎo)管檢查等明確診斷。 4. 治療手段：手術(shù)是主要治療方法，如肺動脈瓣成形術(shù)、動脈導(dǎo)管封堵術(shù)等。藥物治療方面，常用地高辛增強心肌收縮力，呋塞米減輕水腫，螺內(nèi)酯改善心功能等。但藥物治療多為輔助，需遵醫(yī)囑。 5. 預(yù)后情況：取決于病情嚴(yán)重程度、治療時機和效果等。 紫紺型先天性心臟病雖復(fù)雜，但早期診斷和恰當(dāng)治療能改善預(yù)后，患者應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院心內(nèi)科或心外科就診。
2025-03-17 05:59
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回答3
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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凡造成血液在心臟和大血管水平出現(xiàn)異常的右向左分流，右心的血液未經(jīng)過肺循環(huán)進入左心系統(tǒng)和體循環(huán)的先天性心臟病。
2016-01-14 15:38
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回答2
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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先天性心血管病是先天性畸形中最常見的一類。輕者無癥狀，查體時發(fā)現(xiàn)，重者可有活動后呼吸困難、紫紺、暈厥等，年長兒可有生長發(fā)育遲緩。癥狀有無與表現(xiàn)還與疾病類型和有無并發(fā)癥有關(guān)。根據(jù)血液動力學(xué)結(jié)合病理生理變化，可發(fā)為三類：一、無分流類。二、左至右分流類。三、右至左分流類。
2016-01-14 07:22
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回答1
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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先天性心臟病治療方法有兩種：手術(shù)治療與介入治療。（1）手術(shù)治療為主要治療方式，實用于各種簡單先天性心臟?。ㄈ纾菏议g隔缺損、房間隔缺損、動脈導(dǎo)管未閉等）及復(fù)雜先天性心臟病（如：合并肺動脈高壓的先心并法樂氏四聯(lián)征以及其他有紫紺現(xiàn)象的心臟?。＝槿胫委煘榻鼛啄臧l(fā)展起來的一種新型治療方法，主要適用于動脈導(dǎo)管未閉、房間隔缺損及部分室間隔缺損不合并其他需手術(shù)矯正的畸形患兒可考慮行介入治療。兩者的區(qū)別主要在于，手術(shù)治療適用范圍較廣，能根治各種簡單、復(fù)雜先天性心臟病，但有一定的創(chuàng)傷，術(shù)后恢復(fù)時間較長，少數(shù)病人可能出現(xiàn)心律失常、
2016-01-14 03:49
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什么是先天性心臟病? 先天性心臟病(congenital heart disease，以下簡稱先心病)是出生時就存在的心血管結(jié)構(gòu)或功能異常。120個嬰兒中有1個有先天性心臟病，大多數(shù)先天性心臟病不嚴(yán)重。發(fā)病率約占存活嬰兒的0.4%～0.8%，未經(jīng)治療者，約34%可在生后1個月內(nèi)死亡。由于復(fù)合畸形或病情嚴(yán)重者常在生后早期夭亡，各年齡期所見的先心病病種有所不同。據(jù)國內(nèi)外資料統(tǒng)計，先心病死于新生兒期以大動脈轉(zhuǎn)位為最多，其次是左心發(fā)育不良綜合征及導(dǎo)管前型主動脈縮窄。各類先心病的發(fā)病情況以室間隔缺損最多，其次為動脈導(dǎo)管未閉、法洛四聯(lián)癥和房間隔缺損等。 查看全文»
