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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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趙聲明 主任醫(yī)師
北京醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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小孩凝血四項中 APTT 偏高 4.6，其他三項正常，不一定就是血友病，還可能與維生素 K 缺乏、肝臟疾病、自身免疫性疾病、某些藥物影響、凝血因子缺乏等有關(guān)。 1. 維生素 K 缺乏：維生素 K 對凝血因子的合成有重要作用。若孩子飲食不均衡或腸道吸收不良，導(dǎo)致維生素 K 缺乏，就可能影響凝血功能。 2. 肝臟疾?。焊闻K是許多凝血因子合成的場所。當(dāng)肝臟出現(xiàn)問題，如肝炎、肝硬化等，會影響凝血因子的生成，導(dǎo)致 APTT 升高。 3. 自身免疫性疾病：像系統(tǒng)性紅斑狼瘡等自身免疫性疾病，可能產(chǎn)生自身抗體，破壞凝血因子，進而影響凝血功能。 4. 某些藥物影響：部分藥物，如肝素、華法林等抗凝藥物，使用后可能導(dǎo)致 APTT 升高。 5. 凝血因子缺乏：除了血友病，其他凝血因子的缺乏也可能引起 APTT 偏高。 總之，僅憑 APTT 偏高 4.6 這一項結(jié)果不能確診為血友病，需要綜合孩子的臨床表現(xiàn)、家族史、其他檢查結(jié)果等，由醫(yī)生進行綜合判斷。建議及時帶孩子到正規(guī)醫(yī)院進一步檢查和診斷。
2025-03-16 19:12
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回答1
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你說的情況不能確診是血友病的，這種情況是需要你到醫(yī)院兒科給予復(fù)查，
2016-01-14 09:48
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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