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法洛氏四聯(lián)癥伴卵圓孔未閉如何診斷與治療

檢查所見:M型測量(cm):AO1.4LA1.8LV2.3EF0.71二維檢查:1.胸骨旁左室長軸切面:室間隔回聲中斷1.0cm,位主瓣下;主動脈騎跨于室間隔上,騎跨率50%。右心室肥厚。2.大動脈短軸切面:右室流出道肥厚,狹窄。肺動脈瓣回聲增強,增厚;主肺動脈直徑0.94cm,右肺動脈直徑0.6cm,左肺動脈直徑0.7cm。3,劍下及心尖四腔切面:卵圓孔回聲中斷0.3cm,左房內(nèi)見肺靜脈匯入。4,房室瓣及主動脈瓣回聲及活動未見明顯異常。胸骨上主動脈弓長軸切面及未見未閉動脈導(dǎo)管及主動脈弓降部縮窄。多普勒探查:1, 大動脈短軸切面見右室流出道及肺動脈內(nèi)五彩鑲嵌血流束。主動脈峰值0.91m/s,肺動脈峰值流速4.3m/s,壓差75MMHg。2, 胸骨旁左室長軸切面,胸骨旁及心尖四腔切面:見紅藍血流從左右心室經(jīng)室間隔缺損處入主動脈;SV置于室間隔缺損處見收縮期為主雙向湍流頻譜。診斷及建議:先天性心臟病法洛氏四聯(lián)癥卵圓孔未閉(0.3cm,雙向分流)3.16號

  • 回答5

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    巫國勇 主任醫(yī)師

    中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    三級甲等

    胸外科

    法洛氏四聯(lián)癥伴卵圓孔未閉是一種嚴重的先天性心臟病,診斷依靠多種檢查,治療方法多樣。包括手術(shù)治療、藥物治療、術(shù)后護理等。 1.疾病原理:法洛氏四聯(lián)癥主要由室間隔缺損、主動脈騎跨、肺動脈狹窄和右心室肥厚組成。卵圓孔未閉增加了心臟負擔。 2.診斷方法:通過超聲心動圖等檢查,如 M 型測量、二維檢查、多普勒探查等明確診斷。 3.癥狀表現(xiàn):常有發(fā)紺、呼吸困難、缺氧發(fā)作等。 4.藥物治療:使用地高辛增強心肌收縮力;呋塞米減輕水腫;血管擴張劑如硝酸甘油改善心臟供血。但藥物僅能緩解癥狀。 5.手術(shù)治療:根治手術(shù)是主要治療方法,包括修補室間隔缺損、解除肺動脈狹窄等。 6.術(shù)后護理:密切觀察生命體征,預(yù)防感染,合理飲食和適當活動。 法洛氏四聯(lián)癥伴卵圓孔未閉需及時診斷和治療,以改善預(yù)后,提高生活質(zhì)量。

    2025-03-13 23:23
  • 回答4

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    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    房間隔中部連續(xù)中斷,斷端間距30mm,斷端邊緣較整齊,是房間隔缺損,比較大,建議及時手術(shù)治療,問題不大.現(xiàn)在可以手術(shù)治療.介入治療可能比較大,具體到大醫(yī)院心內(nèi)科咨詢,能做介入不.

    2016-01-15 03:32
  • 回答3

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    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    這病要到心臟外科去,那里的專科醫(yī)生通檢查的結(jié)果和病人情況才能決定合適的治療方案以及手術(shù)方案的.在這里無法解決.

    2016-01-14 19:00
  • 回答2

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  • 回答1

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    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,上述情況需要及時檢查,如果還有手術(shù)機會要盡快手術(shù),建議做心導(dǎo)管檢查估測下肺血管壓力再說.ydc

    2016-01-14 13:56
就醫(yī)問藥

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什么是先天性心臟病?   先天性心臟病(congenital heart disease,以下簡稱先心病)是出生時就存在的心血管結(jié)構(gòu)或功能異常。120個嬰兒中有1個有先天性心臟病,大多數(shù)先天性心臟病不嚴重。發(fā)病率約占存活嬰兒的0.4%~0.8%,未經(jīng)治療者,約34%可在生后1個月內(nèi)死亡。由于復(fù)合畸形或病情嚴重者常在生后早期夭亡,各年齡期所見的先心病病種有所不同。據(jù)國內(nèi)外資料統(tǒng)計,先心病死于新生兒期以大動脈轉(zhuǎn)位為最多,其次是左心發(fā)育不良綜合征及導(dǎo)管前型主動脈縮窄。各類先心病的發(fā)病情況以室間隔缺損最多,其次為動脈導(dǎo)管未閉、法洛四聯(lián)癥和房間隔缺損等。 查看全文»

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  • 沈捷

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    中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院

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