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對于 46xx，add(15)(p13)且懷孕 16 周的情況，是否需要做羊水穿刺，需要綜合多方面因素來判斷，包括染色體異常的風險、孕婦的年齡、既往生育史、家族遺傳病史以及孕期的其他檢查結(jié)果等。 1. 染色體異常風險：add(15)(p13)這種染色體核型可能增加胎兒染色體異常的風險，羊水穿刺能更準確地檢測胎兒染色體狀況。 2. 孕婦年齡：如果孕婦年齡較大，超過 35 歲，胎兒染色體異常的概率相對升高，羊穿可提供更準確的評估。 3. 既往生育史：若之前有生育過染色體異常胎兒或不良妊娠史，做羊穿有助于排查風險。 4. 家族遺傳病史：家族中有遺傳疾病史，可能增加胎兒患病風險，羊穿能明確胎兒是否受影響。 5. 孕期其他檢查結(jié)果：如唐篩、NT 檢查等結(jié)果異常，也會提高做羊穿的必要性。 綜合考慮以上因素，醫(yī)生會根據(jù)具體情況為孕婦提供個性化的建議。最終是否進行羊水穿刺，應由孕婦和家屬在充分了解風險和益處后做出決定。

檢查結(jié)果顯示是有點異常，如果是可以做羊水穿刺的話，當然是比較理想的，但是容易引起感染的現(xiàn)象一般羊水穿刺的話，是會引起感染的，所以在平時的時候是要多注意好飲食，一般手術(shù)之后要多注意護理

你好，　妊娠中期羊水穿刺可以做胎兒染色體核型分析、染色體遺傳病診斷和性別判定，也可用羊水細胞DNA做出基因病診斷、代謝病診斷。測定羊水中甲胎蛋白，還可診斷胎兒開放性神經(jīng)管畸形等妊娠晚期羊水穿刺檢查可測定血型、膽紅素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盤泌乳素等、了解有無母兒血型不合、溶血、胎兒肺成熟度、皮膚成熟度、胎盤功能等。你好，46xx,add(15)(p13)染色體易位。懷孕要健康孩子的幾率在30%以下；懷孕后在20周左右最好做核型檢測排除異常。祝你健康，