23 歲體育專業(yè)大學(xué)生肌肉萎縮是運動神經(jīng)元病嗎？運動神經(jīng)元病癥狀有哪些？
兒子今年23歲，是一名大學(xué)生，專業(yè)是體育，可是他最近肌肉有點萎縮啊，這是患上了運動神經(jīng)元病嗎？運動神經(jīng)元有什么癥狀？
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回答3
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馬烈 副主任醫(yī)師
東莞康華醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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運動神經(jīng)元病是一種較為嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，但肌肉萎縮不一定就是運動神經(jīng)元病。運動神經(jīng)元病的癥狀包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫、吞咽困難、呼吸困難等。引起肌肉萎縮的原因眾多，如營養(yǎng)不良、神經(jīng)損傷、長期不運動、肌肉疾病、內(nèi)分泌疾病等。 1.肌肉無力：患者常感到肢體無力，起初可能是局部的，逐漸發(fā)展為全身性。 2.肌肉萎縮：肌肉逐漸變細(xì)、變小，影響肢體的正常功能。 3.肌束震顫：肉眼可見肌肉不由自主地跳動。 4.吞咽困難：進(jìn)食時感到吞咽費力，容易嗆咳。 5.呼吸困難：呼吸肌受累，導(dǎo)致呼吸功能下降。 總之，如果出現(xiàn)肌肉萎縮等癥狀，應(yīng)及時就醫(yī)，進(jìn)行全面的檢查，包括神經(jīng)電生理檢查、影像學(xué)檢查、血液檢查等，以明確病因，并采取相應(yīng)的治療措施。
2025-03-19 17:55
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回答2
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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不一定是神經(jīng)元就性疾病，需要檢查確診才能為病情定性議定治療方案使患者得到有效治療。提示，神經(jīng)損傷是肯定的。因?qū)Σ∏榱私獠粔?，如咨詢請詳?xì)說明發(fā)病年齡，發(fā)病時間，發(fā)病準(zhǔn)確部位，檢查結(jié)果（磁共震照片，肌電圖），現(xiàn)病情詳細(xì)癥狀，曾做過的治療，越細(xì)越好,這對病情分析定性、評估及治療有很大的幫助?？茨芊駧湍?。
2016-01-17 06:30
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回答1
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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體征：起病緩慢，病程也可呈亞急性。癥狀依早期受損部位而定。最早癥狀多見于手部分，病員感手指運動無力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫。如早期病變位于延髓的運動神經(jīng)核，則出現(xiàn)構(gòu)音和吞咽困難，舌肌癱瘓、萎縮，舌面可見肌束震顫。祝你健康。
2016-01-16 09:29
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什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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