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兩年前患間質性肺炎和肺纖維化,如何治療?

病情描述發(fā)病時間、主要癥狀、癥狀變化等):兩年前患了間質性肺炎,肺纖維化,我想問一下如何治療?去哪里治療效果好一些!謝謝!目前一般情況:運動后,氣喘。問題補充:請問,您說的某些醫(yī)院,都是哪些?能給我推薦兩個嗎?謝謝!

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    賴克方 主任醫(yī)師

    廣州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院

    三級甲等

    呼吸內科

    間質性肺炎和肺纖維化是較為復雜的肺部疾病,治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復治療、避免誘因、定期復查等。 1.藥物治療:常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布、糖皮質激素(如潑尼松)等,這些藥物能抑制炎癥反應、減緩纖維化進程,但需遵醫(yī)囑使用。 2.氧療:如果存在缺氧情況,氧療可改善呼吸困難,提高生活質量。 3.肺康復治療:包括呼吸訓練、運動訓練等,增強呼吸功能和身體耐力。 4.避免誘因:如避免吸煙、空氣污染、呼吸道感染等,防止病情加重。 5.定期復查:通過胸部CT、肺功能檢查等監(jiān)測病情變化,以便及時調整治療方案。 總之,間質性肺炎和肺纖維化的治療需要綜合考慮多種因素,患者應積極配合醫(yī)生治療,保持良好的生活習慣,以延緩病情進展,提高生活質量。

    2025-03-19 23:17
就醫(yī)問藥

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什么是特發(fā)性肺纖維化?   特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發(fā)熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»

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    主任醫(yī)師 教授

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    主任醫(yī)師

    上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院

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    主任醫(yī)師

    中日友好醫(yī)院

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