重癥肌無力是怎樣一種疾??？
我最近老感覺身體不適平時也沒感覺的什么特殊的癥狀我也就沒怎么放在心上但是最近到醫(yī)院檢查說是得了重癥肌無力這到底是怎么樣的一種疾病翱曾經(jīng)治療情況和效果：這到底是怎么樣的一種疾病皚）
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回答4
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肖頌華 主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。其發(fā)病原因復雜，包括遺傳因素、自身免疫、環(huán)境因素等。 1.遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性，家族中有患重癥肌無力的人群，其患病風險可能增加。 2.自身免疫：機體免疫系統(tǒng)異常，產(chǎn)生抗體攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導致信號傳遞障礙。 3.環(huán)境因素：病毒感染、某些藥物的使用、過度勞累等可能誘發(fā)或加重病情。 4.胸腺異常：多數(shù)患者伴有胸腺增生或胸腺瘤。 5.年齡和性別：各個年齡段均可發(fā)病，但以女性居多，且在 20 至 40 歲和 40 至 60 歲兩個年齡段較為常見。 總之，重癥肌無力是一種較為復雜的疾病，需要綜合多種因素進行診斷和治療?；颊咭坏┐_診，應(yīng)積極配合醫(yī)生治療，改善生活質(zhì)量。
2025-03-20 17:06
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回答3
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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您好重癥肌無力（MG）是一種慢性自身免疫性疾病因神經(jīng)、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起本病具有緩解與復發(fā)的傾向可發(fā)生于任何年齡但多發(fā)于兒童及青少年女性比男性多晚年發(fā)病者又以男性多臨床表現(xiàn)為受累橫紋肌易于疲勞這種無力現(xiàn)象是可逆的經(jīng)過休息或給予抗膽堿脂酶藥物即可恢復但易于復發(fā)。
2016-01-19 03:28
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回答2
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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你好重癥肌無力是一種常見的自身免疫性疾病起病隱匿病情遷延治療起來比較困難如果不及時采取一定的治療措施就會導致病情的逐漸增大給人們帶來很大的危害治療重癥肌無力首先要放平心態(tài)另一定要起居有常勞逸結(jié)合只有這樣才能配合藥物治療逐步增強體質(zhì)建議在飲食上也要特別注意盡量多吃些對病情有利的食品盡快安排去正規(guī)醫(yī)院先治療
2016-01-18 22:22
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回答1
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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您好重癥肌無力（MG）是一種慢性自身免疫性疾病因神經(jīng)、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起本病具有緩解與復發(fā)的傾向可發(fā)生于任何年齡但多發(fā)于兒童及青少年女性比男性多晚年發(fā)病者又以男性多臨床表現(xiàn)為受累橫紋肌易于疲勞這種無力現(xiàn)象是可逆的經(jīng)過休息或給予抗膽堿脂酶藥物即可恢復但易于復發(fā)·
2016-01-18 22:22
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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