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患者 46 歲，去年年初出現(xiàn)手無力、肌肉萎縮，無疼痛但偶有手麻，胳膊癥狀明顯，治療效果不佳?？赡苁巧窠?jīng)源性疾病、肌肉疾病、內(nèi)分泌疾病、免疫性疾病或營養(yǎng)障礙性疾病等導(dǎo)致。 1. 神經(jīng)源性疾?。喝邕\動神經(jīng)元病，是上下運動神經(jīng)元受損導(dǎo)致，表現(xiàn)為肌肉無力、萎縮。治療常使用利魯唑、依達拉奉等藥物。 2. 肌肉疾?。合襁M行性肌營養(yǎng)不良，與基因突變有關(guān)，可出現(xiàn)肌肉無力和萎縮?？捎萌姿嵯佘?、維生素 E 等。 3. 內(nèi)分泌疾病：例如甲狀腺功能減退，激素分泌異常影響肌肉功能。治療藥物有左甲狀腺素鈉片等。 4. 免疫性疾?。喝缍喟l(fā)性肌炎，自身免疫異常損傷肌肉。常用潑尼松、甲氨蝶呤等。 5. 營養(yǎng)障礙性疾?。喝糸L期營養(yǎng)不良，缺乏維生素、蛋白質(zhì)等，也會引起。需補充相應(yīng)營養(yǎng)物質(zhì)。 導(dǎo)致手無力和肌肉萎縮的原因多樣，需要綜合癥狀、體征、檢查結(jié)果等明確診斷。建議患者到正規(guī)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科進一步檢查，以便制定合適的治療方案。

從癥狀估計是神經(jīng)元變性肌病.本病可診斷為神經(jīng)元變性早期,現(xiàn)病由于尚未造成脊髓中樞器質(zhì)性破壞現(xiàn)代醫(yī)確非常困難,一但確診病非早期,如病癥有肌肉跳動現(xiàn)象就更能證明神經(jīng)元變性在不斷的進行神經(jīng)損害.發(fā)病嚴重是可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質(zhì)錐體細胞危機生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異?；虿《靖腥舅?其余患者病因不明,也有學(xué)者認為發(fā)病與化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān).早期的治療多以營養(yǎng)支持療法治療,但療效難以控固,由于本病導(dǎo)致先致植物神經(jīng)功能損害使神經(jīng)功能紊亂,導(dǎo)致免疫功能低下累贅其它神經(jīng)故癥狀進一步加重.治療方案：治療除正常的營養(yǎng)支持療法外,應(yīng)增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力.營養(yǎng)神經(jīng),中西醫(yī)結(jié)合擴張微循環(huán)使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供,預(yù)防病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮神經(jīng),激活麻痹和休克的神經(jīng)細胞代償已損的神經(jīng)細胞以增強神經(jīng)細胞間的傳導(dǎo)沖動恢復(fù)肢體功能

我建議你去廣州南方醫(yī)院中醫(yī)風(fēng)濕科去看病,你做過肌電圖?你檢查了風(fēng)濕系列,如果血沉超二十,就不正常.因為前一年,我得病跟你類似,我是皮肌炎,我肌肉疼痛,肌無力,不能自理,后來嚴重發(fā)展到吞咽困難,我在深圳醫(yī)不好,我就去廣州南方醫(yī)院中醫(yī)風(fēng)濕科住院三十六天,出院后一個月,我能自己走路,再過一個月后,我能自理.現(xiàn)在恢復(fù)跟正常人差不多,不過還要吃藥.

應(yīng)該不是風(fēng)濕之類的疾病，您應(yīng)該盡快做肌電圖檢查，比較符合運動神經(jīng)元疾病。

您好,像您這中情況如果再不治療的話就會更加嚴重,目前來講您可以才用中醫(yī)針灸進行治療,針灸對萎縮肌肉進行刺激治療起來恢復(fù)的會比較明顯.祝您早日康復(fù).