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唐氏篩查結(jié)果如何判斷?

今天唐氏篩查結(jié)果出來(lái)了21-三體綜合癥風(fēng)險(xiǎn)值1:550018-三體綜合癥風(fēng)險(xiǎn)值1:3100NTD顯示低風(fēng)險(xiǎn)請(qǐng)問(wèn)醫(yī)生這個(gè)結(jié)果怎么判斷?

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    葉中綠 主任醫(yī)師

    廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    兒童醫(yī)學(xué)中心

    唐氏篩查是評(píng)估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病風(fēng)險(xiǎn)的重要檢查。您的結(jié)果顯示 21-三體綜合癥風(fēng)險(xiǎn)值 1:5500,18-三體綜合癥風(fēng)險(xiǎn)值 1:3100,NTD 顯示低風(fēng)險(xiǎn)??傮w來(lái)說(shuō),這是較好的結(jié)果,但仍需綜合多方面因素判斷。 1. 風(fēng)險(xiǎn)值解讀:不同的風(fēng)險(xiǎn)值范圍代表著不同的風(fēng)險(xiǎn)程度。您的風(fēng)險(xiǎn)值表明胎兒患這幾種疾病的可能性較低,但不能完全排除。 2. 檢查局限性:唐氏篩查并非確診手段,存在一定的假陽(yáng)性和假陰性。 3. 后續(xù)建議:如果您有其他高危因素,如家族遺傳病史、高齡孕婦等,可能需要進(jìn)一步檢查,如無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)或羊水穿刺。 4. 孕期保?。涸谠衅谝3至己玫纳盍?xí)慣,如均衡飲食、適量運(yùn)動(dòng)、避免接觸有害物質(zhì)。 5. 定期產(chǎn)檢:按照醫(yī)生建議的時(shí)間進(jìn)行后續(xù)產(chǎn)檢,密切關(guān)注胎兒的發(fā)育情況。 總之,目前的唐篩結(jié)果較為樂(lè)觀,但仍要重視孕期的各項(xiàng)檢查和保健,以確保胎兒的健康。

    2025-03-20 05:05
  • 回答3

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    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級(jí)

    外科

    病情分析:唐氏篩查是一種通過(guò)抽取孕婦血清檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等計(jì)算生出唐氏兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測(cè)方法。唐氏兒具有嚴(yán)重的智力障礙生活不能自理并伴有復(fù)雜的心血管疾病需要家人的長(zhǎng)期照顧會(huì)給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。你的唐氏篩查提示低風(fēng)險(xiǎn)說(shuō)明生育唐氏兒的可能性小無(wú)須行羊水穿刺和胎兒染色體檢查定期產(chǎn)檢就可以了。

    2016-01-19 17:12
  • 回答2

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    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    唐氏篩查是一種通過(guò)抽取孕婦血清檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等計(jì)算生出唐氏兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測(cè)方法唐氏兒具有嚴(yán)重的智力障礙生活不能自理并伴有復(fù)雜的心血管疾病需要家人的長(zhǎng)期照顧會(huì)給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)你的唐氏篩查提示低風(fēng)險(xiǎn)說(shuō)明生育唐氏兒的可能性小無(wú)須行羊水穿刺和胎兒染色體檢查定期產(chǎn)檢就可以了

    2016-01-19 17:01
  • 回答1

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    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    唐氏篩查是一種通過(guò)抽取孕婦血清,檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等,計(jì)算生出唐氏兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測(cè)方法。唐氏兒具有嚴(yán)重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復(fù)雜的心血管疾病,需要家人的長(zhǎng)期照顧,會(huì)給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。你的唐氏篩查提示低風(fēng)險(xiǎn),說(shuō)明生育唐氏兒的可能性小,無(wú)須行羊水穿刺和胎兒染色體檢查,定期產(chǎn)檢就可以了。

    2016-01-19 09:11
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱(chēng)先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類(lèi)型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長(zhǎng):各類(lèi)周?chē)窠?jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

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    中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

    擅長(zhǎng):  擅長(zhǎng)帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»

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