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你好，奧美拉唑腸溶片受性良好，曾有頭痛、腹瀉、便秘、腹痛、惡心、嘔吐、腹脹等報(bào)道，偶見血清氨基酸轉(zhuǎn)移酶增高、膽紅素增高、皮疹、眩暈、嗜睡、失眠等反應(yīng)。主要有惡心，上腹痛等。皮疹也有發(fā)生，一般是輕微和短暫的，大多不影響治療，建議你還是堅(jiān)持服用好。祝您健康。

奧美拉唑腸溶片奧美拉唑腸溶片OmeprazoleEnteric-CoatedTablets奧美拉唑本品為腸溶包衣片，除去腸溶衣后顯類白色。奧美拉唑腸溶片質(zhì)子泵抑制劑。本品為脂溶性弱堿性藥物，易濃集于酸性環(huán)境中，因此口服后可特異地分布于胃黏膜壁細(xì)胞的分泌小管中，并在此高酸環(huán)境下轉(zhuǎn)化為亞磺酰胺的活性形式，然后通過二硫鍵與壁細(xì)胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶（又稱質(zhì)子泵）的巰基呈不可逆性的結(jié)合，生成亞磺酰胺與質(zhì)子泵的復(fù)合物，從而抑制該酶活性，阻斷胃酸分泌的最后步驟，因此本品對各種原因引起的胃酸分泌具有強(qiáng)而持久的抑制作用?？诜酒泛?，經(jīng)小腸吸收，1小時(shí)內(nèi)起效，0.5～3.5小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值，作用持續(xù)24小時(shí)以上?？煞植嫉礁巍⒛I、胃、十二指腸、甲狀腺等組織，且易透過胎盤。通常單劑量生物利用度約35%，多劑量可增至約60%，血漿蛋白結(jié)合率為95%～96%，血漿半衰期為0.5～1小時(shí)，慢性肝病患者為3小時(shí)。本品在體內(nèi)經(jīng)肝臟微粒體細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝，代謝物的80%經(jīng)尿排泄，其余由膽汁分泌后從糞便排泄。奧美拉唑腸溶片適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應(yīng)激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征（胃泌素瘤）。

你好，奧美拉唑可使胃內(nèi)呈堿性環(huán)境，使酮康唑和伊曲康唑等藥物的吸收下降，當(dāng)奧美拉唑與克拉霉素或紅霉素合用時(shí)，它們的血藥濃度會上升，但與甲硝唑或阿莫西林合用時(shí)，無相互作用。

您好,用藥后懷孕,如果懷孕后沒有任何流產(chǎn)征兆,一般表示藥物未對胚胎造成影響,可以繼續(xù)妊娠.醫(yī)生詢問：

根據(jù)你的描述，上述兩種藥物的有效成分是一樣的，至于價(jià)格的問題，這個(gè)主要是藥物的制備工藝的差別，進(jìn)口的可能好一些，另外就是還有關(guān)稅的問題。

過敏的話用點(diǎn)撲爾敏或息斯敏之類的抗過敏藥就可以了