一歲九個多月孩子不會獨站和行走，怎么辦？
.91.一歲九個多月還不會獨站和行走。2.能說話和坐位往前挪。3.有時會舜間叫錯人，但一秒鐘又能糾正過來。4.照了ct提示腦室稍寬，提示腦髓質(zhì)發(fā)育不良。做派特顯示小腦和丘腦對葡萄糖代謝減低，其它均正常。
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回答5
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陳麗 主任醫(yī)師
山東大學(xué)齊魯醫(yī)院
三級甲等
內(nèi)分泌科
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孩子一歲九個多月還不能獨站和行走，能說話和坐位往前挪，照 CT 提示腦室稍寬、腦髓質(zhì)發(fā)育不良，派特顯示小腦和丘腦對葡萄糖代謝減低。這可能是多種因素導(dǎo)致的，如神經(jīng)發(fā)育遲緩、腦部結(jié)構(gòu)異常、代謝問題、遺傳因素、后天環(huán)境影響等。 1. 神經(jīng)發(fā)育遲緩：孩子的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育可能相對較慢，影響了運動功能的發(fā)展?？赏ㄟ^康復(fù)訓(xùn)練，如物理治療、作業(yè)治療等來促進神經(jīng)發(fā)育。 2. 腦部結(jié)構(gòu)異常：腦室稍寬和腦髓質(zhì)發(fā)育不良可能影響大腦對運動指令的傳遞。需要定期復(fù)查顱腦影像學(xué)，監(jiān)測腦部結(jié)構(gòu)變化。 3. 代謝問題：小腦和丘腦對葡萄糖代謝減低，可能導(dǎo)致能量供應(yīng)不足，影響運動功能?？蛇m當(dāng)補充營養(yǎng)，保證能量供應(yīng)。 4. 遺傳因素：部分遺傳疾病可能導(dǎo)致運動發(fā)育遲緩。必要時進行基因檢測，明確是否存在遺傳問題。 5. 后天環(huán)境影響：缺乏足夠的運動鍛煉和刺激也可能影響孩子的運動發(fā)展。家長應(yīng)多引導(dǎo)孩子進行站立和行走的練習(xí)。 總之，孩子出現(xiàn)這種情況需要綜合考慮多種因素，積極采取相應(yīng)的治療和干預(yù)措施，同時家長要給予孩子足夠的關(guān)愛和支持，幫助孩子逐步提高運動能力。
2025-03-24 01:13
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回答4
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武占磊 醫(yī)師
冠縣東古城鎮(zhèn)宋莊村衛(wèi)生服務(wù)中心
其他
內(nèi)科
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基丙二酸尿癥,又稱甲基丙二酸血癥,英文名字：methylmalonicacademia,MMA屬常染色體隱性遺傳.臨床主要表現(xiàn)為早嬰期起病,嚴(yán)重的間歇性酮酸中毒,血和尿中甲基丙二酸增多治療方法： 盡早開始限制飲食中蛋白質(zhì),L-堿和口服抗生素可能有效或維生素B12有效,本病目前還無法根治
2016-01-20 07:33
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回答3
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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智力低下的定義是：“在發(fā)育時期內(nèi),一般智力功能明顯低于同齡水平,同時伴有適應(yīng)能力缺陷.”根據(jù)以上定義,智力低下的診斷標(biāo)準(zhǔn)為以下三條：①智力明顯低于同齡水平,即智商低于均值2個標(biāo)準(zhǔn)差,在70以下；②同時存在社交技能,言語交往,日常生活照管,個人獨立能力等適應(yīng)功能缺陷,其程度要比同齡兒的文化環(huán)境所期望的標(biāo)準(zhǔn)低得多；③在18歲以前發(fā)病.智力低下的診斷應(yīng)與治療或干預(yù)同時進行,這是多學(xué)科綜合診治過程.治療目的是盡可能使病兒達到生活自理,增強獨立性,學(xué)會與人交往和社會生活技能.治療方法有醫(yī)療和心理教育兩方面.病因治療必須及早進行.例如,先天代謝病盡早使用特殊食療法可以預(yù)防智力低下的發(fā)生.某些智力低下所伴有的癥狀可以對癥治療,如行為異常,多動,注意力缺陷等,可用中樞興奮藥；癲癇用抗驚厥藥；精神癥狀用安定藥；對甲狀腺功能減退者應(yīng)及早開始甲狀腺治療.并供給充分的蛋白質(zhì),維生素,鈣及鐵質(zhì),以促進生長發(fā)育.早期干預(yù)在于學(xué)前期進行個體化的治療和教育,采取醫(yī)學(xué),心理,教育幾方面的綜合措施.目的是發(fā)揮潛力,增進技能和主動性,使低智能患者早日康復(fù).
2016-01-20 04:28
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回答2
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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你好鑒于的情況應(yīng)屬于大腦發(fā)育不全所制。有可能得甲基丙二酸尿癥。建議及時到正規(guī)的醫(yī)院進一步咨詢檢查以明確診斷治療采用中西結(jié)合效果好。早日康復(fù)。
2016-01-20 01:14
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回答1
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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甲基丙二酰輔酶A變位酶和甲基四氫葉酸同型半胱氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶聯(lián)合缺乏已報道數(shù)十例遺傳性聯(lián)合性甲基丙二酸血癥和同型胱氨酸尿癥，缺陷為ch1C，cblD，cblF。cblC缺陷者臨床表現(xiàn)變異較大，但均以神經(jīng)系統(tǒng)癥狀為主。甲基丙二酰輔酶A變位酶和甲基四氫葉酸同型半胱氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶聯(lián)合缺乏已報道數(shù)十例遺傳性聯(lián)合性甲基丙二酸血癥和同型胱氨酸尿癥，缺陷為ch1C，cblD，cblF。cblC缺陷者臨床表現(xiàn)變異較大，但均以神經(jīng)系統(tǒng)癥狀為主。
2016-01-19 19:14
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什么是生長障礙? 生長障礙包括以下三項內(nèi)容：①身高低于同年齡同性別兒童第3百分位或兩個標(biāo)準(zhǔn)差;②生長速度比同年齡同性別兒童平均生長速度慢兩個標(biāo)準(zhǔn)差，一般以年身高增長為標(biāo)準(zhǔn)，3歲前低于7cm/年，3歲至青春期前低于5cm/年，青春期低于6cm/年;③青春期突增年齡比同年齡同性別兒童平均突增年齡落后兩個標(biāo)準(zhǔn)差。對生長障礙的患兒，應(yīng)判斷以下4個年齡：生活年齡(按出生日期計算的年代學(xué)年齡)、身高年齡(與現(xiàn)在身高相應(yīng)的平均年齡)、骨齡及體重年齡(現(xiàn)體重相應(yīng)的平均年齡)。 查看全文»
